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1．新技術(shù)在檢驗(yàn)檢疫中的應(yīng)用

1.1計(jì)算機(jī)技術(shù)

在檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域的應(yīng)用有害生物風(fēng)險(xiǎn)分析工作需要系統(tǒng)的信息存儲(chǔ)和快速的分析計(jì)算，而計(jì)算機(jī)正好具備這種能力。例如我們可以通過(guò)計(jì)算機(jī)建立某些數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)，通過(guò)模擬計(jì)算等手段，對(duì)可能存在的潛在危險(xiǎn)性進(jìn)行分析，相關(guān)資料顯示，已有前人做過(guò)此類實(shí)驗(yàn)，并取得很好的結(jié)果，為宏觀預(yù)測(cè)提供了很大的依據(jù)。

1.2GIS和GPS在植物檢疫中的應(yīng)用

地理信息系統(tǒng)(GIS)作為空間信息手段，提供了生物和環(huán)境空間數(shù)據(jù)管理、分析和顯示的方法，全球定位系統(tǒng)(GPS)是先進(jìn)的定位技術(shù)，可以將誘捕器編號(hào)和其經(jīng)度、緯度建立誘捕器空間數(shù)據(jù)庫(kù)定位系統(tǒng)。GIS與GPS技術(shù)在有害生物風(fēng)險(xiǎn)分析、疫情監(jiān)測(cè)、檢疫決策等方面應(yīng)用前景十分廣闊。將對(duì)植物檢疫的科學(xué)化和促進(jìn)植物檢疫迅速發(fā)展具有重要作用。

1.3NASBA在檢測(cè)中的應(yīng)用

通過(guò)利用NASBA，可以簡(jiǎn)便的實(shí)現(xiàn)單鏈RNA的擴(kuò)增，在很多DNA和RNA病毒中均取得了很多成功的突破，例如HIV，甲乙丙型肝炎病毒，西尼羅河，鼻病毒等等，而且也實(shí)現(xiàn)了對(duì)李氏桿菌等細(xì)菌、衣原體、細(xì)胞因子、寄生蟲等的檢測(cè)工作。在國(guó)家的禽流感系列標(biāo)準(zhǔn)中，有多項(xiàng)需要應(yīng)用NASBA檢測(cè)方法。

1.4生物芯片在植物檢疫中的作用

近幾年來(lái)，基因診斷技術(shù)高速發(fā)展，基于PCR的病原體檢測(cè)廣泛應(yīng)用，能夠較為快速的診斷出很多種類的微生物，但是仍然有很多例如混合感染、耐藥菌株的情況非常棘手，傳統(tǒng)的基因診斷難以成功檢測(cè)，這時(shí)就發(fā)揮出生物芯片的作用，基因芯片與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的關(guān)系是密切的。另一方面，生物芯片為檢驗(yàn)工作提供了一種全新的技術(shù)，使一些檢驗(yàn)工作中難以解決的問(wèn)題成為可能。

1.5熒光定量PCR技術(shù)

在檢驗(yàn)中的應(yīng)用熒光定量PCR是1996年由美國(guó)AppliedBiosystems公司推出的一種新定量試驗(yàn)技術(shù)，它是通過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件，可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的出現(xiàn)，極大地簡(jiǎn)化了定量檢測(cè)的過(guò)程，而且真正實(shí)現(xiàn)了絕對(duì)定量。多種檢測(cè)系統(tǒng)的出現(xiàn)，使實(shí)驗(yàn)的選擇性更強(qiáng)。自動(dòng)化操作提高了工作效率，反應(yīng)快速、重復(fù)性好、靈敏度高、特異性強(qiáng)、結(jié)果清晰。

1.6反向點(diǎn)印跡雜交和毛細(xì)管區(qū)帶電泳技術(shù)

反向點(diǎn)印跡雜交法(Reversedotblothybridization，RDBH)曾經(jīng)在加拿大使用，用于檢測(cè)高爾夫球場(chǎng)草根部的疫菌，反向點(diǎn)印跡雜交法屬于分子生物學(xué)的范疇，與傳統(tǒng)的方法比又快又準(zhǔn)，傳統(tǒng)法需要14到21天才能檢測(cè)出來(lái)的疫菌，用RDBH兩天就可以完成，并且一次可檢出多種疫菌，檢測(cè)結(jié)果也往往十分穩(wěn)定。毛細(xì)管區(qū)帶電泳技術(shù)(Capillaryzoneelectrophoresi)曾經(jīng)用來(lái)檢測(cè)蘭花的齒蘭環(huán)斑和建蘭花葉病毒。利用病毒電泳遷移率不同，在毛細(xì)管中區(qū)分開。可以從病株粗制汁液或病毒提純液中檢出10fg的病毒。

1.7DNA條形碼技術(shù)

生命條形碼聯(lián)盟（CBOL）闡述了DNA條形碼的優(yōu)點(diǎn)：（1）以DNA序列為檢測(cè)對(duì)象，其在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中不會(huì)改變。同種生物不同生長(zhǎng)時(shí)期的DNA序列信息是相同的。同種生物不同生長(zhǎng)時(shí)期的DNA序列信息是相同的，即經(jīng)過(guò)加工，形態(tài)發(fā)生變化，而DNA序列信息不會(huì)改變，較之傳統(tǒng)的方法，擴(kuò)大了檢測(cè)樣本范圍；同時(shí)樣本部分受損也不會(huì)影響識(shí)別結(jié)果。（2）可進(jìn)行非專家物種鑒定。該技術(shù)是機(jī)械重復(fù)的，只要設(shè)計(jì)一套簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單培訓(xùn)的技術(shù)員即可操作。（3）準(zhǔn)確性高。特定的物種具有特定的DNA序列信息，而形態(tài)學(xué)鑒別特征會(huì)因趨同和變異導(dǎo)致物種的鑒定誤差。（4）通過(guò)建立DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)，可以一次性快速鑒定大量樣本。分類學(xué)家新的研究成果將不斷地加入數(shù)據(jù)庫(kù)，成為永久性資料，從而推動(dòng)分類學(xué)更加快速深入地發(fā)展。

2．對(duì)未來(lái)的建議與展望

2.1推動(dòng)檢驗(yàn)檢疫技術(shù)發(fā)展的建議

充分發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，加快建設(shè)人才隊(duì)伍。技術(shù)機(jī)構(gòu)對(duì)人員的需求還是應(yīng)體現(xiàn)在對(duì)其綜合素質(zhì)的要求。人才是影響檢驗(yàn)檢疫技術(shù)機(jī)構(gòu)發(fā)展的關(guān)鍵因素，檢驗(yàn)檢疫技術(shù)機(jī)構(gòu)需要一批在國(guó)際國(guó)內(nèi)同行中具備領(lǐng)銜水平的專家隊(duì)伍，也需要一批和其它同類機(jī)構(gòu)相比具備強(qiáng)有競(jìng)爭(zhēng)力，綜合素質(zhì)高的管理人才隊(duì)伍。在競(jìng)爭(zhēng)中合作，在合作中競(jìng)爭(zhēng)。檢驗(yàn)檢疫技術(shù)服務(wù)是生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)的重要組成部分，其涵蓋了多種領(lǐng)域，例如檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、咨詢等等，根據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)，檢驗(yàn)檢測(cè)行業(yè)直接影響了全球僅80%的不同的商品。這是該產(chǎn)業(yè)的一種良好的發(fā)展，也是一種趨勢(shì)，在這種潮流下，作為公益性第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)技術(shù)機(jī)構(gòu)，也需要轉(zhuǎn)變思路，逐漸的進(jìn)行國(guó)際化的服務(wù)合作，努力實(shí)現(xiàn)多元化的合作，提升自身的技術(shù)能力，實(shí)現(xiàn)技術(shù)進(jìn)步。

2.2展望

當(dāng)今社會(huì)，科學(xué)技術(shù)飛速發(fā)展，每時(shí)每刻都在涌現(xiàn)著新的生物技術(shù)和實(shí)驗(yàn)方法，隨著全球化的日益加深，合作與競(jìng)爭(zhēng)的意識(shí)也都顯得更為重要，隸屬前文所講的GIS和GPS法、NASBA法、熒光定量PCR技術(shù)、DNA條形碼技術(shù)等等，都將為檢驗(yàn)檢疫的發(fā)展做出極大的貢獻(xiàn)。我們也有理由相信，已有的技術(shù)會(huì)隨著相關(guān)領(lǐng)域和學(xué)科的發(fā)展而不斷地得到改進(jìn)和完善，更多的技術(shù)也會(huì)被人們開發(fā)出來(lái)，這些技術(shù)都將更好地推動(dòng)檢驗(yàn)檢疫事業(yè)的發(fā)展。

作者：周旭 李云飛 蘆春燕 單位：保定市中心血站