前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇美麗的顏色范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。

美麗的顏色范文第1篇

當我踩在青草地上　 呼吸著來自森林的鮮美空氣　 我感到大自然的芬芳　 充滿了我的脆腔　 我的肺葉　 一定也像闊大的貝葉一樣　 布滿了美麗而健康的　 生命色素　 而我的雙臂　 也像一雙迎風擴展的　 向著大森林飛去的鳥的翅膀

綠色!綠色!綠色!　 它是我們這個世界最美麗的顏色　 綠色的大森林　 它是我們碧綠的生命之水　 是我們人類的搖籃　 是我們美麗星體的盛裝

熱愛我們的森林　 熱愛我們綠色的大自然吧　 像熱愛我們自己的生命一樣　 保護我們的森林　 保護我們的每一株綠色植物吧　 像保護我們每個人的肺葉一樣

給每一只小鳥一座綠色的樓房　 給每一頭小鹿一片幽深的密林　 給每一棵小樹一方純凈的天空　 給每一叢小花一塊濕潤的土壤　 讓一切濫伐者都醒來　 放下爺頭和鋸子　 讓一切制造污染和火災者　 幡然悔語

那時候,請相信吧　 整個人類都將與大自然相親相愛　 即使是高樓林立的城市　 也將緊緊地依偎在大森林的身旁　 美麗的綠蔭　 將在世界的每一處輕輕搖蕩

美麗的顏色范文第2篇

1、鎂離子在溶液里是沒有顏色的，比如氯化鎂、硫酸鎂都是無色溶液。

2、在固體里一般是白色，氧化鎂、氫氧化鎂都是白色固體。

3、在植物的葉綠體中鎂離子呈現綠色。

鎂離子是由鎂原子失去最外層的兩個電子得到的，是人體必需的礦物元素，被稱為為常量元素。正常成人身體總鎂含量約25克，其中百分之60至65存在于骨、齒。百分之27分布于軟組織。鎂主要分布于人體細胞內，它的主要生理功能是：激活人體多種酶的活性；維護骨骼生長和神經肌肉的興奮性；維護胃腸道和激素的功能。

（來源：文章屋網 ）

美麗的顏色范文第3篇

濱崎步、張韶涵……細細數來，當紅的偶像明星們個個都擁有一雙電力十足的水靈大眼！怎樣才能讓自己的眼睛也變得又大又漂亮呢？無論你是單眼皮女生，還是肉肉眼美女，我們都擁有一個相同的目標，就是能讓眼睛大一點，再大一點。美眉們，一起加入電“眼”女王速成班，讓你的雙眸電力四射，魅力無法阻擋！

流暢粗眼線

1、不要用眼線液來勾下眼線，這會讓你看起來像埃及艷后般俗氣。如果你是一個初學者，那么還是建議你使用眼線筆。眼線液雖然很好，但不容易控制，還是留給高級班的美眉吧。

2、除了黑色，藍色、紫色和棕色都是很適合亞洲人使用的顏色。一切淺色和高光色都不能讓你的眼睛變大，只會讓你的眼睛變得比原來更小。所以一定要慎重。但是當你把白色眼線和黑色眼線搭配使用時，將會達到意想不到的效果呢。

3、通過眼線來改變眼型的方法還有很多：如果你是眼角下垂的下垂眼，那么建議你在畫上眼線的時候稍稍挑起，并且將眼尾加粗；如果你是細長眼美眉，你可以通過加粗上眼線中部的方法，讓眼睛變得又圓又亮；如果你想給自己增加一點性感女人味，那么試著從上眼皮1/2處向眼尾畫一條上挑的眼線，就能擁有像李■那樣性感的鳳眼了。

濃睫芭比眼

1、任何買來的假睫毛都要經過剪裁，直到適合你的眼睛輪廓才可以用。因為假睫毛的尺寸是固定的，但是我們每個人的眼睛都不盡相同，所以啦，想要有好的效果就不要偷懶啦！

2、假睫毛貼在不同的部位會有不同的效果，比如貼在上眼皮中部，會讓眼睛看起來像圓圓的天真眼，如果是貼一兩簇在眼尾，又會變成高貴優雅的魅惑眼，貼一整簾再加上雙重濃密睫毛膏，即使是蕭亞軒的迷蒙眼也變得電力四射了！

3、假睫毛雖然精美，同時也很脆弱，在每次使用時都要小心。不要用力拉扯它的邊緣，要順著睫毛的方向，用兩只手輕輕地取出來；從眼皮取下時，要捏住假睫毛的一頭，“刷”的一下子拉下，動作干脆利索，不要拉著二三根睫毛往下揪。用過的假睫毛要徹底清除上面的粘合膠，整整齊齊地收進盒里晾干后才能繼續使用。

漸層式小煙熏

1、煙熏妝開始于2006年的秋冬，從此便一發不可收拾，今年秋冬的彩妝趨勢中依然“煙霧繚繞”！在生活中過于夸張的煙熏妝不但不美，還會讓你看起來像個臟兮兮的熊貓寶寶。

2、在暈染眼影的時候一定要有耐心，眼頭的色彩較輕柔，眼影范圍也不必暈染太大，但一定要有層次感。如果你是一個清秀的單眼皮美眉或者是個眼袋美眉，你也可以嘗試比較生活化的煙熏妝，眼影的范圍要小，可以省去下眼瞼的眼影暈染。用軟質的眼線筆描繪眼線后，將眼線上下范圍暈染開來，再與相近色的眼影融合即可。

3、建議你在眼頭和眉弓，還有鼻梁的部位用白色珠光眼影提亮，可以改善亞洲人平板的面孔，加強面部立體感！

睫毛篇 ■

愛美的美眉們誰不想擁有一對濃密而卷翹的纖長睫毛，顧盼流轉之間風情萬種，或純真可愛，或迷離誘惑，將女人的嬌媚體現得淋漓盡致？許多圖省事的MM就想到了去美容院做“睫毛嫁接”。這項美容服務如今已經風靡大江南北，只需用些許特殊膠水粘上漂亮的假睫毛，幾十分鐘后眼睛上就生出了兩排濃密的小扇子，忽閃忽閃的眼睛神采飛揚。可最近曝光的“劣等假睫毛”導致的美容風波又讓好多人為之卻步。其實只需正確使用睫毛膏，不用“嫁接”你也可以擁有奧黛麗?赫本那般如夢如幻的雙眼。

步驟一：彎彎上翹的睫毛讓人看起來明媚可愛，我們首先要做的就是夾睫毛。夾睫毛時眼睛往下看，睫毛夾要放到接近睫毛根部的位置，手由眼尾往眼頭方向分三段把睫毛夾翹，夾的時候要輕輕用力往上提拉，可以讓睫毛自然上翹，不過注意不要用力過大，睫毛是很嬌貴的，不小心愛護就會掉下來。夾下睫毛時眼睛往上看，反手用睫毛夾輕輕夾住，下睫毛比較稀疏，動作更要小心哦。

步驟二：許多美眉都抱怨自己的睫毛稀疏，用纖長型睫毛膏拉長了也不好看，感覺睫毛就跟營養不良似的。其實只需在上睫毛膏之前，先用蜜粉輕輕刷在睫毛上，就可以增加睫毛的濃密感。也可以先刷一層睫毛底膏，再刷普通的睫毛膏，也會使睫毛的濃密超過一般程度，濱崎步的眼妝就是這樣化的哦。沒有睫毛底膏的美眉可以等刷的第一層睫毛膏干了之后，再刷一層，同樣可以達到增加睫毛濃密度的效果。

步驟三：用睫毛膏的時候，先從上睫毛刷起，用Z字形的刷牙方式刷，這樣可以防止睫毛打結，將睫毛膏刷在睫毛的根處稍微用力壓一下，這樣可以增加睫毛根部的支撐力，上翹的效果會比較好看，再由上往下將睫毛刷翹。然后用螺旋狀的睫毛刷將睫毛輕輕梳開，就可以擁有絲絲分明、濃密卷翹的迷人俏睫毛了。刷下睫毛要用睫毛刷的尖端，可以讓眼睛變得更大，顯得明亮有神，不過經常熬夜有黑眼圈或眼袋比較大的MM就不要刷下睫毛了，否則會讓缺點更加暴露，反而顯得眼睛沒有神采。

步驟四：東方人的膚色較黑，直接使用彩色睫毛膏并不好看，用黑色睫毛膏刷出的兩把小黑扇子反而更加動人，每一次眨眼時睫毛微微的顫動都會勾起人心底的一份憐愛。

喜歡新潮炫色的美眉可以先刷一層深色的睫毛膏，睫毛變得分明、濃黑之后，在睫毛尖端再刷上一層淺色的睫毛膏，就可以擁有多層次感的絢麗睫毛，同樣前衛，效果卻好得多。也可在上下睫毛刷上不同色系的睫毛膏，展現絢麗迷人的眼妝效果。

睫毛修護錦囊 ■

雖然睫毛膏可以讓你的睫毛迅速變得彎翹迷人，但是晚上卸妝的時候一定要清除干凈，讓睫毛美美地睡上一覺，第二天才能繼續讓你神采飛揚。卸妝的時候用力一定要恰當，用力過大很容易弄掉睫毛。

美麗的顏色范文第4篇

關鍵詞：農村小學；美術教育；現狀；對策

一、農村小學美術教育的價值空間

當前農村基礎教育階段中的美術教育，是提高整個國民文化素養的重要組成部分。因此，加強地方特色在農村小學美術教育中的應用顯得非常必要。

上美術課是學生深感快樂的事，小學生學習美術，有利于開發智力，提高其審美能力和想象力，促進其綜合素質的全面發展。當然，美術教育的育人是潛移默化的，不可能有立竿見影的功效。這就說明小學美術教育提升空間很大。

二、農村小學美術教育現狀分析

1.美術教育地位低微

目前，很多農村學校的學生家長認識不到美術教育是對創造性思維和創造力培養最具成效的學科之一。家長不重視，學生應付，有學生說：“只要語、數、英覺得好就可以，因為爸媽覺得美術工具浪費錢，不給買美術工具。”然而，面對內容豐富的美術教材，基本的繪畫工具還有手工材料，卻由于工具不齊全而大大影響了美術課的教學質量。其他學科的教師覺得美術教師很輕松，沒有語文課的之乎者也；沒有數學課的數字游戲；更沒有英語課的ABCD，無非是畫畫，學生吵鬧也是正常，若有需要思想教育，學習輔導的，更被視為剝奪學生的美術課。其實不然，美術學科是在夾縫里求生存、難度極大。

2.對學生安全的局限

學生的安全是第一，這是毋庸置疑的，但如今安全變得讓教師在某些學習活動上畏手畏腳，要帶出校園寫生，幾乎沒有教師敢去承擔這份風險，而在農村小小的校園發揮的余地甚少。因為安全問題，教師又不敢放開手腳大膽地把學生帶到農村特色的周邊環境進行寫生教育、觀察教育，如此一來，直觀感受受到極大的限制，必然大大打擊教師的熱情，降低學生的學習積極性。

3.師資力量匱乏

很多農村學校的專業美術教師非常缺乏，都是由其他科目的教師兼職上課。本人的經歷是，我所在的學校11個班級，就我一個專職的美術教師，本校的課程都承擔不完，卻要配合教育局的“三校綁定資源共享”奔走于另一個更偏僻的農村學校，花一個上午去上兩節課，下午再回本學校上三節課，而結果就是，本來可以從一年級抓起的本校學生讓兼職教師教，所教的班級在美術素養上是有所提高，但這不是多此一舉嗎？缺的還是缺，拆東墻補西墻，累的是靠兩條腿奔走的教師。

三、農村小學美術教育融入地方特色的途徑

雖然農村教學設施落后于城市，但是農村本身就是一個蘊含美術創作美的地方。教師應當積極引導學生從質樸可愛的土地上發掘出靈感，讓他們時刻注意身邊的人和事，去盡情地描繪生活，豐富他們的內心世界。

1.以地方資源，展示農村印象

農村是一本五彩斑斕的教材，它展示著不同風景的四季，擁有著遼闊的田野，秀氣的山峰，清澈的溪流，獨特的古建筑等。買不起彩色橡皮泥，可用田里的泥巴代替，校園外面各種各樣的樹葉也是入手的材料，葉子貼畫，葉子拓印畫，還有山上的松果也可以是手工課的材料，還有瓦片，更不用說光滑的鵝卵石，花叢里多彩的蝴蝶等，這無疑是大自然對農村學生的恩賜，教師應當鼓勵學生從家鄉挖掘美，在美術作品中展現美。通過對生活的觀察，描繪自然，學生對家鄉的熱愛會更加濃烈。

2.從農村鄉俗入手，彰顯淳樸民風

農村具備著城市所沒有的農家文化。這些民俗風情都是經歷了千百年才逐漸形成的，形成了獨特的風格。尤其是我國的傳統節日，在農村的地位更加明顯，節日氛圍也更加濃厚。比如，端午節、中秋節、春節、元宵節等，都被農村的風土人情闡釋得非常完美。粽子、月餅、年糕、元宵、燈籠，年畫、剪紙這些都是代表傳統節日的重要意象。所以，小學美術教師應當督促學生將這些美好的民俗風情融入美術作品里，讓他們懂得農村的美，農村的熱鬧，使他們的美術作品不再空洞，變得更加富有色彩。

3.關注家鄉變化，充分展示新農村面貌

隨著社會的不斷進步，如今的農村已經發生了翻天覆地的變化。很多小洋樓拔地而起，村里也鋪上了公路，這些都是社會主義新農村的變化。這是一道亮麗的風景線，老師可讓學生在將過去與現在進行對比后，感受家鄉的變遷，通過手中的筆滲透出歡喜的心情，激發起他們熱愛家鄉的良好品質，讓學生更加珍惜來之不易的生活，從而更加刻苦地學習，在學成之后努力回報家鄉，這也是美術做為人文學科的一項重要作用。

4.認真體驗農村人的樸實，描繪出勞動的苦甜

農村小學生的父母多數都是通過辛勤的勞動為子女提供學習條件，他們身上普遍散發著樸實的農村氣息。這種刻骨銘心的體驗將使學生的繪畫更加到位豐滿。例如，以“父親或母親”為題完成繪畫，學生可以將父母干農活時的場景描繪出來，增強感染力，引起大家的共鳴。

5.改善小學美術教學條件，加強師資素質建設

首先，應當對現有的美術教師進行專科的培訓，教師應不斷提高自己的能力；不斷提高自己的業務水平。其次，應當強化學校設施，增添教具，配備專職美術教師強化校園文化建設，培養特長生。讓一部分學生“富”起來，讓學校的美術教學向更高水平邁進，為農村地方特色的融入提供更多的契機。

農村小學教育應當受到社會各界更多的重視和關愛。當然，農村小學美術教育更得益于農村固有的地方特色，只有合理利用地方特色，農村小學美術教育水平才會擁有顯著的提升，從而改變農村小學美術教育的落后面貌。民族的才是世界的，農村學校獨特的美術教育資源是廣大農村美術教師特有的舞臺，讓我們一起為農村藝術教育事業貢獻出應有的一份力，讓農村學生的這片天空更加絢麗多姿！

參考文獻：

[1]喬麗珍.農村小學美術教學中存在的問題及對策[J].教育實踐與研究：小學版，2008（1）.

[2]楊文春.淺談農村小學美術教育教學現狀分析及策略[J].現代教育教研，2011（6）.

美麗的顏色范文第5篇

inhibition of green fluorescent protein expression by short hairpin rna expression vector in human breast cancer cells（mcf7/adrr）

gan huizhu, zhang guizhen, zhang fengchun, bu lisha, yang shaojuan, gao shen, zheng deming. 

department of hematology, chinajapan union hospital, jilin university, changchun 130031, china

［abstract］  objective:to investigate whether short hairpin rna expression vector targeting enhanced green fluo in multidrug resistance human breast cancer cells(mcf7/adrr).methods:the shrna expression vector targeting egfp gene was constructed, and cotransfected into mcf7 cells and mcf7/adrr cells with pcdna3.0 egfp. the rnai effects were assessed by laser confocal scanning microscope and flow cytometry.results:in mcf7/adrr cells transient cotransfected with psilencertm 3.1h1 neo shrna and pcdna3.0 egfp expression vectors,lcsm showed that positive percentage of egfp expression was reduced,and fluorescence intensity was depressed significantly.fcm assay showed that positive percentage was significantly reduced to 35.6%(p<0.05).conclusion:shrna expression vector targeting egfp gene could inhibit enhanced green fluorescent protein expression in mcf7/adrr cells effectively and specifically, rna interference exists in mcf7/adrr cell line, which will provide a new strategy for researching the reversal of multidrug resistance by rnai in breast cancer cells.

   

［key words］  rnai；green fluorescent protein；breast neoplasm；shrna expression vector

   

rna干擾（rna interference，rnai）是近年來興起的分子生物學技術，是在研究反義rna作用過程中發現的，首先在華麗新小桿線蟲（c.elegans）中證實［1］；是由dsrna（doublestranded rna）介導的基因阻抑現象，由于這是一種在rna水平的基因表達抑制，故稱為rna干擾，簡稱rnai。rnai技術的發展已經成為人類研究基因功能、抗病毒、治療惡性腫瘤的一種新方法［26］。綠色熒光蛋白（gfp）可作為報告基因、定位標志，并可用于基因轉染效率的測定［7］。增強型綠色熒光蛋白（egfp）是綠色熒光蛋白的突變型，所發熒光強度高，通過顯微鏡可直接觀測、快速、簡便。本研究構建了針對egfp基因的shrna表達載體，觀察其在耐阿霉素的人乳腺癌細胞中對egfp表達的抑制作用。

1  材料與方法

1.1  質粒和細胞株  pcdna3.0 egfp質粒由中日聯誼醫院基本外科曹宏惠贈；psilencertm 3.1h1 neo sirna表達載體購自美國ambion公司。敏感的和耐阿霉素的人乳腺癌細胞株mcf7/s、mcf7/adrr由上海第二醫科大學附屬仁濟醫院張鳳春教授惠贈。

1.2  試劑  t4dna連接酶購自美國promega公司；bamh ⅰ和hind ⅲ內切酶購于日本takara公司；質粒抽提試劑盒dna purification system wizardplus sv minipreps購自美國promega公司；siporttm xp1轉染試劑購自美國ambion公司；rpmi1640培養基、胎牛血清購自美國gibco brl公司；阿霉素（adm）購自法瑪西亞普強公司；g418購自美國sigma公司。

1.3  方法

1.3.1  egfp shrna表達質粒的構建  根據shrna 的設計原則和genebank egfp編碼基因的已知序列(genebank nm_001970)，選擇特異性shrna靶位點序列，設計egfp基因shrna插入模板寡核苷酸。合成egfp基因shrna插入模板寡核苷酸，退火后形成雙鏈的shrna插入模板寡核苷酸，克隆到psilencertm 3.1h1 neo sirna表達載體，轉化大腸桿菌jm109，提取質粒，酶切和測序鑒定，純化。

1.3.2  細胞培養和轉染  mcf7/s、mcf7/adrr細胞用含有10%胎牛血清的rpmi1640培養基，置于37℃、5%co2條件下常規培養。mcf7/adrr細胞培養基中加入1.0 μg/ml的阿霉素維持耐藥亞型，試驗前2周換用無阿霉素的培養基。取對數生長期的mcf7/adrr細胞，以2×105/孔接種至6孔板中，培養24小時后達到30%～60%充滿，將6 μl siporttm xp1轉染試劑加入94 μl無血清rpmi1640培養基，終體積為100 μl，混勻，室溫孵化5～20分鐘；分別將2 μg共轉染質粒dna(pcdna3.0 egfp質粒1 μg，干擾質粒1 μg)加入上述稀釋物，室溫孵化5～20分鐘；換用2 ml無血清培養基，加入質粒dna/siporttm xp1復合物；5小時后換用含10%胎牛血清的rpmi1640培養基。實驗同時只加入pcdna3.0 egfp質粒對照組和只加入siporttm xp1轉染試劑對照組以及陰性對照質粒組。陰性對照質粒是一個編碼shrna的環形質粒，其序列與小鼠、人、大鼠基因組序列無同源性。瞬時轉染24～48小時后，檢測rna干擾效果。

1.3.3  激光共聚焦熒光顯微鏡檢測  將無菌處理的蓋玻片放到12孔培養板中，加入轉染質粒后的mcf7/adrr細胞，37℃、5%co2孵箱中過夜培養，細胞自然貼附于蓋玻片上。然后，將上述制備好的玻片浸入0.01 mmol/l(ph 7.4)pbs中洗3×5分鐘，488 nm激發波長的激光共聚焦掃描顯微鏡下觀察轉染后綠色熒光的表達變化。

1.3.4  轉染效率的判定  在激光掃描共聚焦顯微鏡下沿垂直與水平經過連續視野計數egfp陽性的細胞數，如果轉染效率極低，如低于1%，則計數各孔所有egfp表達陽性的細胞數量，共觀察約20個視野，按如下公式計算轉染效率。

   

轉染效率＝egfp表達陽性的細胞數計數細胞總數×100%。

1.3.5  流式細胞儀檢測  將轉染質粒后的mcf7/adrr細胞用pbs洗滌2次，加入600 μl pbs，以未轉染細胞作對照，488 nm激發波長用流式細胞儀檢測綠色熒光蛋白的表達。

1.3.6  統計學方法  應用統計學軟件spss 10.0進行統計學分析。數據以x±s表示，組間比較采用t檢驗，p<0.05有統計學意義。

2  結果

2.1  egfp基因shrna表達質粒的鑒定  重組質粒分別用bamh ⅰ和hind ⅲ雙酶切，1.5%瓊脂糖凝膠電泳結果出現66 bp和4.3 kb條帶，與實驗設計的egfp基因模板寡核苷酸長度相符，結果見圖1。將陽性重組質粒進行dna序列測定，測序結果與實驗設計的模板寡核苷酸序列相符，進一步證實egfp基因shrna表達質粒構建成功。

2.2  lcsm檢測pcdna3.0 egfp和egfp shrna表達質粒共轉染在耐藥細胞中的表達情況  mcf7/adrr細胞轉染pcdna3.0 egfp質粒后，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡觀察發現轉染后4小時即可見到部分細胞表達egfp，在4～48小時內表達egfp的細胞數量逐漸增多，在48小時達到高峰，其轉染細胞內出現大量明亮的綠色熒光。共轉染空載體與pcdna3.0 egfp質粒細胞中egfp的表達不受影響，同時共轉染陰性對照質粒細胞內egfp的表達不受影響。而pcdna3.0 egfp和egfp shrna表達質粒共轉染后發出綠色熒光的細胞數量明顯減少，熒光強度也明顯降低，亮度減弱。mcf7/adrr細胞熒光強度為38.34±6.35，陽性細胞百分率為58.53%±0.55%；而同時轉染pcdna3.0 egfp質粒和egfp shrna表達質粒的腫瘤細胞綠色熒光產生明顯減少，細胞熒光強度為15.85±4.93，陽性細胞百分率為30.13%±0.26%，結果見表1。轉染mcf7/adrr細胞預實驗發現當質粒dna與轉染試劑siporttm xp1 比例為12時egfp表達最強，故采用該優化條件進行egfp干擾質粒轉染，對照組egfp表達最強時，測定的轉染效率大致為70%～80%。

圖1  egfp shrna表達質粒的酶切鑒定（略）

fig.1  identification of psilencertm 3.1h1 neo egfp shrna expression plasmid by restriction enzyme digestion

note:m.dl2000 dna marker;1.egfp shrna expression plasmid;2.egfp shrna expression plasmid digested by bamh ⅰ and hind ⅲ.

表1  激光共聚焦熒光顯微鏡檢測egfp的表達（略）

tab.1  results of egfp expression assayed by lcsm

note:compare with cells transfected with pcdna3.0 egfp plasmid,1) p<0.05. results represent the mean of two or x±s of three separate experiments.

表2  流式細胞術檢測egfp的表達（略）

tab.2  results of egfp expression assayed by flow cytometry

圖2  流式細胞術檢測egfp的表達（略）

fig.2  results of egfp expression assayed by flow cytometry

note:a.mcf7/adrr;b.mcf7/adrr+pcdna3.0 egfp+negative plasmid;c.mcf7/adrr+pcdna3.0;d.mcf7/adrr+pcdna3.0 egfp+shegfp.compared with cells transfected with pcdna3.0 egfp plasmid,*.p<0.05. results represent the mean of two or x±s of three separate experiments.

2.3  流式細胞術檢測pcdna3.0 egfp和egfp發夾shrna表達質粒共轉染在耐藥細胞中的表達情況  流式細胞儀檢測綠色熒光的表達，結果顯示單獨轉染pcdna3.0 egfp質粒mcf7/adrr細胞有egfp表達，共轉染陰性對照質粒細胞內egfp的表達不受影響；但共轉染pcdna3.0 egfp質粒和egfp shrna表達質粒的腫瘤細胞綠色熒光產生明顯減少，陽性細胞百分率顯著降低，差異有顯著意義(p<0.05)，結果見表2、圖2。

3  討論

   

當21～23 nt短鏈rna(sirna)導入哺乳動物細胞，引起序列特異性內源性目的基因mrnas的降解和基因表達的有效抑制。rna干擾引發的基因沉默作用是特異的和有效的，sirna對與其同源的基因表達產生作用，而對與其不同源的基因表達不產生作用。對哺乳動物的研究顯示，sirna濃度比傳統的反義核酸濃度低幾個數量級時仍然有效，rnai技術沉默目的基因具有高效、方便而且適用范圍廣的優點。

   

rnai作用機制可能為病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些雙鏈dsrna。宿主細胞胞質中的dicer rnasel將dsrna切割成多個具有特定長度和結構的小片段rna，即sirna。這些sirna可能與解旋酶和一些相關因子形成rna誘導的沉默復合體（rnainduced silencing complex，risc）。新形成的復合體與外源性基因表達的mrna進行特異性結合，并誘發宿主細胞針對這些mrna的降解反應，使外源性基因的蛋白表達消失。rnai具有放大效應。被降解的mrna片段及未被降解的完整mrna均可作為引物，在rna依賴的rna聚合酶（rnadependent rna polymerase，rdrp）作用下，合成更多的dsrna。新合成的dsrna進入下一輪rnai循環。

  

以前報道的許多rnai載體系統都不含有篩選標志，故陽性rnai克隆的篩選非常困難［8］。本研究采用的psilencer3.1 h1 neo載體具有篩選標志，帶有新霉素抗性基因，所以可以用g418進行篩選；而在加入800 μg/ml g418穩定篩選時，只有含有mdr1發夾模板序列的克隆生長，并且陽性克隆轉染前后生長狀態、細胞形態及生長速度均無明顯差別。

   

利用lsfm和流式細胞儀檢測pcdna3.0 egfp和egfp shrna表達質粒共轉染在耐藥細胞中的表達情況。mcf7/adrr細胞轉染pcdna3.0 egfp質粒后，激光掃描共聚焦熒光顯微鏡觀察發現在4小時后即可見到部分細胞表達egfp，在4～48小時內表達egfp的細胞數量逐漸增多，在48小時達到高峰，其轉染細胞內出現大量明亮的綠色熒光，主要位于細胞核內；而pcdna3.0 egfp和egfp shrna表達質粒共轉染后細胞內綠色熒光明顯減少、亮度減弱，熒光強度降低，陽性細胞百分率減低，差異有顯著性。流式細胞儀結果顯示轉染陽性細胞比例與激光共聚焦熒光顯微鏡計算結果大致相符，mcf7/adrr細胞的轉染效率達到55%以上。陽性對照egfp shrna表達質粒的轉染驗證siporttm xp1轉染試劑的轉染效率符合實驗要求，可以用siporttm xp1轉染試劑進行發夾shrna表達質粒的轉染。同時pcdna3.0 egfp和egfp shrna表達質粒共轉染結果表明，egfp shrna表達質粒轉染后有效而特異地抑制egfp的表達，故可以作為rna干擾實驗的陽性對照，進一步證實基因沉默可引起序列特異性的目的基因表達的抑制。

【參考文獻】

 

1 elbashir s m, martinez j, patkaniowska a et al. functional anatomy of sirnas for mediating efficient rnai in drosophila melanogaster embryo lysare ［j］. embo j, 2001; 20:68776888.

2 yu j y, deruiter s l, turner d l et al. rna interference by expression of shortinterfering rnas and hairpin rnas in mammalian cells ［j］. proc natl acad sci usa, 2002; 99:60476052.

3 kisielow m, kieiner s, nagasawa m et al. isoformspecific knockdown and expression of adaptor protein shca using small interfering rna ［j］. biochem j, 2002; 363:15.

4 brummelkamp t r, bernards r, agami r. a system for stable expression of short interfering rnas in mammalian cells ［j］. science, 2002; 296:550553.

5 paddison p j，caudy a a, bernstein e et al. short hairpin rnas(shrnas) induce sequencespecific silencing in mammalian cells ［j］. genes dev, 2002; 16:948958.

6 paul c p, good p d, winer i et al. effective expression of small interfering rna in human cells ［j］. nat biotechnol, 2002; 20:505508.