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愛牙知識范文第1篇

親愛的，我的內心中始終不肯接受，始終不敢相信，我終于失去了你。雖然我們已經闊別了十多年，我的心依然不時地在想著你。

親愛的，那個屬于我們的日子，我翹首算著，終于到來：一樣的月份，一樣的日期號碼，一樣的星期六，但是時空已經相隔了十多年。看著鏡中鬢角的白發，還有年輕不再越發衰老的面容，我終于知道，我已經永遠地失去了你。

你的離去，讓我的世界仿佛塌了天，我的心如墜入無底深淵。望著你憂傷的面容，聽著你決絕的話語，我已無法言語，更無法挽留，盡管我敏感的心早已有了不祥的隱憂。十多年來，那段碎裂的冰封的愛，化作了涓涓細流，一直濕潤著這顆被歲月塵封的依舊愛你的心。

親愛的，你不會知道，我對你的思念有多深，我對你的愛戀有多重。

想你的時候，我給你寫信，給你說我心中的話，盡情吐露我的心思。那蒙塵的墻角，見證了我對你的思念，按下了我一堆沒有寄出的情書。我害怕它們會給你帶來傷害，害怕它們會給你添加煩惱，更害怕你無情的拒接。我一直默默地用自己的方式愛你，我也想用這樣的方式來淡化內心中的你，因為我有時也會清醒地認識到我們已經分離。十多年得日子不算短，雖然我不會每時每刻都想起你，但你常常出現在我的夢里，你如花的笑靨、善脈的眸子，總會讓我醒來痛心不已，痛徹心脾，往復不止。我知道愛需要勇氣，愛需要鼓勁向前沖，但我卻懦弱地寸步不前，總害怕沒有一點回旋余地沒有一點冀望的結局不知如何自己。我寧愿把你藏在心底，把愛埋藏內心，留一點希望，自我安慰自己。

想你的時候，閉上雙眼，腦中立刻就浮現你的容顏。那清晰的畫面，那深深刻印的痕跡，一如我基因攜帶與生俱來。人們都說時間是撫平創傷的手，十多年的歲月，六千多個日夜，依然未能抹去你在我心中的點滴，依然未能模糊你在我心中的身影，反因苦痛經年，歷久彌新。想著你，想著你的一顰一笑，想著你身上特有的體香，想著你欲言又止的神情，你早已是我心中的最愛，你就是我今生痛苦的根源。

想你的時候，又記起那串熟悉的數字，心，一如當年的激動和遲疑。想給你電話，總是想象你正在做著自己的事，怕打擾你，總想等到你有空閑再打給你，總想等等，再等等。時間就在我的等待中悄悄溜走，我的勇氣在等待中泄去，我的面容在等待中老去，等待蹉跎了歲月，等待荒蕪了心田，一晃已經在等待中逝去了十多個春秋，我在等待中錯失了良機，我在等待中錯失了今生的最愛。

實在想你的日子，無法排遣心中的苦寂，便花上半個小時，來到你的城市。記不住重走了多少次曾經與你走過的路，不為與你重逢，只求重拾當初的美麗記憶。那段路鐫刻了我們相偎相依的身影，灑下了我們的歡聲與笑語，見證了我們的那段純真的感情。路，依然在，匆匆擦過許多陌生的身影，心中多么希望還能遠遠地、遠遠地望見你的倩影，直到華燈初上，美麗關城萬家燈火，夜意闌珊。

今夜，夢中依然有你。夢中的你依舊笑靨如初。

夢醒，物是人非。

夢醒，依舊心痛。

夢中咫尺，現實天涯！

咫尺天涯！

愛牙知識范文第2篇

根HC器人合的分，t用C器人w鳧I服C器人，其自身可以分4e：\C器人、外科手go助C器人、康C器人及其他。作獒tC器人的一重要分支，康C器人的研究穿了康歪tW、生物力W、C械W、C械力W、子W、材料W、X科W以及C器人W等T多I域，已成榱HC器人I域的一研究狳c。

如今，C器人行I正在v著急⌒緣母淖，中大在其中扮演的角色越碓酵癸@。然而，大康C器人能真正M入用h、量aKa生效益的基本]有，即便是I性^低的o理康C器人，也尚未FaI化。

下一{海？

@千f融Y、天使估值上|、成立H10月，部在V州的V|Yet科技股份有限公司（以下Q「Ye科技）分e在北京、青u等地_O分公司，其主打a品康C器人也已在2016年7月量a。

Ye科技始人兼CEO周全儔硎荊骸肝的a品和服瘴幢囟幬N覆，但在後臺系y做了新，尤其是在人工智慧介入康歪t方面用工很深。C器人作橐dw，_保了我的後臺和服章淶亍kS著康歪t市鯁放，康C器人也⒆哌M更多家庭。

康C器人可分狀箢：第一是c感X功能有P的康C器人，比如人工W膜、人工耳；第二是c\庸δ苡噓P的康C器人，不完全y，康C器人市鮒80%以上都集中在\庸δ萇希壞諶c感知Z言功能恢陀噓P。Ye科技的康妥o理C器人鳧兜謁念。悉，Ye科技以居家康汀⒕蛹茵B老櫓攸c，包含пt、整w康汀⒎ro理、健康管服眨第一A段主推X卒中、盒閱[瘤、尿毒Y等人群。

@C器人研l和生aL期不L，成本相^低。募夾g上以系y集成櫓鰨大S商在用用嬤\求新，但核心零部件依M口。由於售r不高，此C器人的盈利重心在延伸服斬耍包括保U、品等。

而大技g色彩夂竦目C器人大多磣室，其研lL期^L、生a成本更高，K在特定功能上形成了自身的核心技g。不^，此C器人售r低t凳f，高t上千f，且大多於R床CA段，尚未看到aI化的曙光。

即便如此，o理人才T乏c老g化、慢性病淼凝大康歪t需求之g的矛盾，o康C器人硎箍臻g。截至2015年底，大共需要B老o理人T1000f人，但全大B老C磧械淖o理人T不足100f人，B老C持C上的o理人T不足2f人。

中投在研籩兄賦觶康C器人在用技g突破後的市魴棖罅烤藪螅未啄暝鯇L速度⒊^t用C器人市鱸齠齲2015年的4300f美元增L至2020年的18|美元。

在Y本眼中，康歪tC器人o疑是下一o待爆l的{海，提前丫鐘型分得一杯羹。

aI化M程 任重道h

周全僂嘎叮Ye科技系列C器人名Le pion，即焚e。其中，焚e一代和焚e二代C器人是由法OO，Ye科技也cn合作C器人技g研l。

「大康妥o理C器人除了算、大是不嘧擁模其他|西都是模M化的，比如定位、D射、Ш健⒄Z音等，基本都是整合境韌獾募夾g。yc在於把@些部件M合Kc康歪tF接。所^的核心技g其是有的，但不是wF在硬w方面，而是wF在整合、aI化D化方面。周全僬f。

了解，像Ye科技一釉詿籜氖倫o理康C器人研l的S商多，但技g於同|化，研l和生a成本方面也不高。桑谷t市霾咳聳客嘎叮o理C器人的出Sr往往只有K端r的一半。根C型大小，o理C器人的成本最低H需人民400元，中大型C的成本也不高，最低不足千元，最高也H需人民2000元。

相比之下，其他N的康C器人技g研l和生a成本要求很高。全球最早FaI化的企I是{斯_克上市公司Re Walk。Re Walk成立於2001年，主要a品是外骨骼康C器人，用於f助下肢c的病人能蛟俅握玖⑿兇摺

m然具湎勸l藎但Re Walk的商I化探索至今Dy。直到2011年才_始出售Re Walk康桶媯2012年_始在W洲出售Re Walk人版。拿到FDAJC後，Re WalkN售情r至今不甚理想，2014收入400f美元，全年p2200f美元，2015年前三季度N售收入也H240f美元。另外，Re Walka品r格昂F，翁資r在7f美元以上。

在大，目前尚未有企IF康C器人aI化D化。2015年年底，波瑞晌麼t科技有限公司得中科院波材料所研l的神康C器人，r格高_人民1560f元。

Υ耍睿德信投Y集F理王家J椋相比o理的系y集成，其NN的康C器人技g更槊薌，跟人w的接|程度更深，o是技g研ly度是生a成本都h高於o理，因此K端售r不菲。「大市魴棖蠛艽螅但]有m市魴棖蟮暮細癩a品。康C器人可以用市Q技g，把外的技g引M恚加上本土企I的用端技g，共同推MaI化。王家表示。

Y本堆 促成

Ye科技在天使融Y一千f，重c投入到C器人研l和W路O上。悉，Ye科技的C器人以每月a量f增的方式逐步F量a，A2016年12月份⑸a3200臺C器人。「我的I就在於，男枰康歪t的患者端入手，他有需求、意配合和支付，K使其家庭成T成楸kU客簦未澩和延伸空g很大。周全僬f。

2014年就_始P注、ふ銥C器人說牡耐跫頁表示，康C器人要在7年FaI化是可能的，但要F收益、Y本成功退出，]看到符合的說摹6o理C器人由於技g研lT相^低，成功退出的C比^大。

愛牙知識范文第3篇

此次我所率領的化妝師志愿者團隊將為千余名演員化妝造型，由于化妝師人數極其有限，所以其中大部分演員的妝是在化妝師現場指導下完成的，這與以往開幕式的工作方式是不同的！

六大亮點之一：《奔跑》

星光人擺出“西關花窗”。由800名武警手持發光花束在三色光流的引領下急速跑動匯聚，在場地中心定格為會徽－“西關花窗”。此時，一個奔跑著的巨大的機器人從空而降，最后與阿拉伯數字“1”相碰撞。

六大亮點之二：國旗

盲童手捧國旗感動出場。這個方式另人耳目一新：一位盲童手捧國旗，在母親的引領下出場，20位殘疾人緊隨其后，與儀仗隊相會。儀仗隊在母子面前打開國旗，盲童和母親深情地親吻并撫摸國旗。此時國旗奏唱，國旗升志，莊嚴之余絲絲暖流在心間涌動。

六大亮點之三：入場式

母親獻禮運動員入場。400多殘疾人的母親率先出場，她們和現場眾多歌手一起用歌聲歡迎來自亞洲41個國家的殘疾人運動員入場。

六大亮點之四：《心聲》

手語帶領現場表達愛。8只巨大的發光鴿子從四周飛往舞臺中央，此時殘藝著名主持人姜馨田用手語帶領現場所有演員及六萬名觀眾說出“世界我愛你”，令人驚嘆的是后面的舞臺背景上真的用煙火和燈光打出了這句話！

六大亮點之五：《追夢》

盲人美麗世界震撼亮相。《追夢》主要是針對盲殘人士的，演員們扮演成螞蟻七星瓢蟲螢火蟲和青蛙，更有從空而降的蝴蝶和蜻蜓，營造出童話般的夢幻氣氛。

愛牙知識范文第4篇

    我有一個很懂事的弟弟,如果說我還有什么值得驕傲的話,那么就是我這個懂事的弟弟了!

    因為家的原因,弟弟跟我一樣,在逆境中選擇了面對風雨,把自己煅煉得有個性,樂觀,有主見!

    弟弟的性格很好,同學朋友都很喜歡他,他學習也好,中升高的時候考上了我們那里最好的一所高中.縱使家里的環境是那樣的不好,但是他一樣可以把事情分得很清.不像我,做了很多無謂的爭扎,因為父親的出格,曾無數次給父親寫信,不回家等等,最后還是喚不回父親的心,還是離開了我們.所以有時候我覺得我很笨,相反,我小弟不會,他會跟父親舉例說,這樣做不行,雖然也沒效果,但是他撐過來了,還是能考上最理想的學校!

    弟弟很愛媽媽,也很愛我跟妹妹.記得去年小弟大一暑假,他出來打暑期工,發了第一份工資,就是買好的菜回來給我們吃,然后帶上我跟妹妹一起去狂街,給我跟小妹買了好幾套衣服!這是他人生中第一份工資,雖然他應該把他留作當學費,但是他選擇了拿他人生的第一分薪水來好好表達他對我們的心!

    弟弟很有耐心,因為妹妹不是很懂事,我和弟弟輪流著教妹妹.我跟弟弟的教育方式不一樣,我心比較急,看到教了一次又一次,妹妹還是聽不進去,我會很氣.但是弟弟不會,弟弟文化比我高,他會教妹妹講幾句簡單的英語,妹妹問了一遍又一遍,他也不會生氣,他會慢慢的跟妹妹解說.還會勸我慢慢來!

    弟弟妹妹很貼心,放假的時候,他們會過來我邊,我租了個單間,才五十幾平方的地方,地上輔上報紙,再放上被子就睡覺的空間,也許顯得妻涼,但我們過得很開心!他們會煮好飯等我下班吃,有時候我會加班很晚,但是他們會等到我回來才吃!吃完飯后,我們三姐弟會一起去散散步,到外面走走!

    有時候星期天我會出去幫人做賬,因為我被搶被偷過,所以只要他在我這邊的時候,他會陪我一起去,會比較放心,也可以陪陪我.他跟我去到別的公司,會有那些同事跟他聊天,因為小弟比較健談也喜歡學一些他不知道的東西.對于弟弟來說,外面很多事情他都想知道和去學,不管是什么,他總是很有分寸的去學!

    弟弟很細心.放假,我們三姐妹就一起出去玩北京路,上下九.在沒空調的公車上很熱,妹妹的身都溫了,弟弟會幫妹妹把背后的衣服來回的拉,以至可以讓背后涼一點.看到我和妹妹的熱跑出來了,他會給我們遞紙幣......

    這兩年,我的收入算是比較穩定了,我不再需要弟弟一邊上學一邊打工來賺錢做生活費了,因為我的薪水已經足夠交起弟弟的學費和生活費了,我打電話讓他不要去做兼職,因為想讓他好好的把專業讀好,課余也可以多背背英語和做他想做的事.他喜歡打籃球,但是因為晚上要打工(那兼職很遠,單單是坐車來回兩個鐘),所以他很少運動,加上前些年我的工作不穩定,時有時無的給他寄生活費,讓他總是緊巴巴的,身體病了,他從來不向我說!他不做兼職了,兩個星期后,他打電話跟我說:姐,好無聊呢,不打工好像好悶,有太多的時間了,我再找兼職...

    弟弟很聽話,每隔一段時間,他都會給我跟媽媽打電話,問我們日子過得怎么樣,身體怎么樣,我心里知道我疼這個弟弟沒疼錯,因為他懂人情,懂親情,所以我很愛我這個弟弟.雖然我年齡不小了,但是為了他和媽媽,小妹,我想就這樣過一輩子我也無悔,因為人們不知道,有些東西就是可以讓人用一生的時間去守候,而對于我來講,親情就是我一生的依靠!

    就有那么一部電視把親情演得很好,"守望幸福"真的把親情淋漓盡致的演繹出來了,我喜歡那片子,現在還有一部"銀杏飄落"也是,演得好,所以呀,人就得這樣對待親人!

    再過三年,弟弟就大學畢業了,等他出來,我們就一起攢錢在廣州供房子,我們希望有一個真正屬于我們的家,不想再流浪,所以我等待著弟弟的出來,這樣的話,家離我們就不在遙遠!

    我相信我們姐弟一定會成功的,因為上天從不虧待他的公民!

    .........

愛牙知識范文第5篇

1 材料和方法

1.1 試劑

ACC高轉移株ACCM、低轉移株ACC2由四川大學口腔疾病研究國家重點實驗室提供。Trizol試劑盒（Life Technologies公司，美國），逆轉錄試劑盒及實時熒光定量聚合酶鏈反應試劑盒（TaKaRa公司，日本），MMP9抗體、山羊抗兔二抗、辣根過氧化物酶復合物及顯色劑DAB抗體（北京中杉金橋生物技術有限公司），表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）抗體（Bioworld Technology公司，美國），磷酸化表皮生長因子受體（phospho-rylation epidermal growth factor receptor，P-EGFR）、磷酸化細胞外信號調節激酶（phosphorylation extra-cellular signal-regulated kinase，P-ERK）、KGF抗體（Abcam公司，美國）。過氧化物酶標記的二抗及增強化學發光底物（Millipore公司，美國）。

1.2 細胞培養

ACC細胞培養：在RPMI 1640、10%小牛血清、100 U·mL-1青霉素及100 μg·mL-1鏈霉素培養基中，于37 ℃、5%CO2培養箱中孵育，細胞傳代采用0.25%胰蛋白酶消化細胞。細胞生長至70%～80%用于后續實驗。

1.3 實驗分組

取對數期生長的ACC2接種于培養面積為25 cm2的細胞培養瓶中，設定壓力強度為103.74 kPa，根據加壓時間不同將實驗組分為3 h組、6 h組、12 h組、24 h組。另外將加壓培養的ACC2設置為陰性對照組，未加壓培養的ACCM設置為陽性對照組。

1.4 免疫組織化學法半定量檢測EGFR的表達

將密度為5×104個·mL-1的細胞懸液滴于爬片中央，待細胞貼壁后，在孔板內追加培養基，孵育過夜，于103.74 kPa加壓3、6、12、24 h后，棄去細胞培養基，4%多聚甲醛固定15 min。所有的細胞爬片均按免疫ABC法進行檢測。3%過氧化氫液37 ℃孵育20 min阻斷內源性過氧化物酶；羊血清37 ℃封閉30 min；滴加EGFR抗體4 ℃過夜，次日37 ℃復溫1 h；二抗37 ℃孵育30 min；辣根過氧化物酶復合物37 ℃ 30 min，DAB顯示1 min。設立空白對照：兔血清代替一抗；陰性對照：PBS代替一抗。顯微鏡下細胞膜及細胞漿內出現棕色顆粒即為EGFR表達陽性。

1.5 逆轉錄聚合酶鏈反應（reverse transcriptase poly-merase chain reaction，RT-PCR）法檢測MMP9和EGFR mRNA的表達取各組細胞，以Trizol試劑盒方法提取總RNA，取等量RNA進行逆轉錄反應，合成cDNA，經Taq-DNA聚合酶作用擴增目標基因MMP9、EGFR、GAPDH。以GAPDH為內參，分析MMP9和EGFR基因的mRNA水平。以未加壓組基因的表達量為基線，分析各處理組表達量的改變。MMP9引物序列：5’TCCAGTAGACAATCCTTGCAATGTG3’（正義鏈），5’CTC-CGTGATTCGAGAACTTCCAATA3’（反義鏈）；EGFR引物序列：5’GAGTAACAAGCTCACGCAG-TTG3’（正義鏈），5’GAGGAC ATAACCAGCCA-CCTC3’（反義鏈）；GAPDH引物序列：5’CTTTGGTATCGTGGAAGGACTC3’（正義鏈），5’GTA-GAGGCAGGGATGATGTTCT3’（反義鏈）。

1.6 Western blot法檢測相關蛋白表達

取對數期生長的細胞，以PBS清洗，加入細胞裂解混合液后，將細胞刮下，14 000 r·min-1離心15 min，取上清并[專業提供寫作論文和論文寫作服務，歡迎您的光臨dylw.net]行蛋白含量測定。加入等體積5×SDS-PAGE上樣緩沖液，置沸水浴中加熱10 min。樣本在10% SDS-PAGE凝膠中電泳，電壓100 V。電泳完成后濕轉或半干PVDF膜上，再將此膜于4 ℃封閉過夜。次日按Western blot試劑盒說明書，利用抗人MMP9、EGFR、P-EGFR、KGF、P-ERK單抗進行抗原抗體結合反應和化學發光實驗。

2 結果

2.1 加壓環境對細胞內EGFR表達的影響

免疫組織化學檢測結果表明：陰性對照組ACC2低表達EGFR，隨著加壓時間延長，實驗組EGFR表達逐漸增加，整體呈時間正相關性，加壓12 h后達到最大，與陽性對照組ACCM的表達接近（圖1）。

Western blot檢測結果表明：1）與陰性對照組相比，實驗組EGFR的表達量在加壓3 h后達到峰值，超過了陽性對照組中EGFR蛋白表達量，但是其蛋白表達量并未隨著加壓時間延長而逐步增加，在加壓24 h后降至與陰性對照組相似水平。盡管EGFR的表達量未體現出明顯的時間相關性，但在加壓后，總蛋白的表達量仍有明顯的上調。2）實驗組P-EGFR的表達量呈時間正相關性，隨著加壓時間的延長，P-EGFR蛋白表達量逐漸增長，并在加壓24 h后達到峰值，而陽性對照組及陰性對照組中P-EGFR均為低表達（圖2）。

2.2 加壓環境對MMP9和EGFR mRNA表達的影響

RT-PCR法檢測結果表明：MMP-9和EGFR mRNA的表達量在加壓6 h開始上 調，在加壓24 h達到最大，表達量整體表現出時間正相關性。MMP-9加壓24 h后其表達量是陰性對照組的3.8倍，EGFR加壓24 h其表達量是陰性對照組的4.5倍（圖3）。

2.3 壓力刺激對轉移黏附相關蛋白的影響

Western blot檢測結果表明：實驗組隨著加壓時間的延長，MMP9、KGF、P-ERK蛋白的表達量均逐漸增加。MMP9及P-ERK的表達量在加壓6 h后明顯增加，加壓24 h后略有降低；KGF的表達量與時間呈正相關，蛋白表達量在加壓24 h后達到最大。陰性對照組的MMP9、KGF、P-ERK均低表達。

3 討論

為了驗證腫瘤微環境能與各種基因相互作用，本研究采用免疫組織化學技術半定量檢測不同加壓時間對EGFR表達的影響，結果顯示ACC2細胞在間質液壓升高的情況下上調EGFR表達量。為了更準確地證明間質液壓的升高可以影響EGFR蛋白水平的表達，本研究還采用Western blot方法檢測了EGFR及P-EGFR的表達情況，結果也證實了腫瘤微環境中間質液壓與ACC2中蛋白表達改變的相關性。

MMP9與細胞侵襲遷移能力相關，且ACC細胞的侵襲性與加壓時間呈正相關性[7]。本實驗中檢測了MMP9的mRNA及蛋白表達量，RT-PCR結果顯示IFP的升高可從mRNA水平上調MMP9基因的表達，從而改變細胞的生物學行為，進一步證實了腫瘤微環境在腫瘤發生發展中的重要作用；然而蛋白水平的檢測結果卻是在加壓環境中MMP9的蛋白表達量并未隨時間延長而逐步增加，僅在加壓6 h及12 h后出現了表達高峰。筆者推測，在ACC中可能還存在其他的與侵襲轉移相關的分子。研究認為：P-ERK的上調與ACC肺轉移存在密切關系[專業提供寫作論文和論文寫作服務，歡迎您的光臨dylw.net]，KGF是與腺樣囊性癌密切相關的黏附相關分子，加之腫瘤微環境中IFP的升高也為腫瘤細胞轉移提供了有利環境[4，8-9]。在本實驗中筆者檢測了加壓環境中P-ERK及KGF在ACC中的表達情況。Western blot結果在一定程度上證實了這兩種蛋白的表達量隨著加壓時間的延長而逐步增加。這就為加壓環境中腺樣囊性癌侵襲轉移能力增加提供了分子基礎。同時蛋白水平的檢測也證實了EGFR及P-EGFR的表達量隨著環境的改變而改變。這一結果表明腫瘤微環境可與腫瘤細胞相互作用，改變細胞的生物學行為。隨著IFP的升高，細胞內與惡性表型相關的基因及蛋白表達量增加，為ACC2侵襲轉移提供了分子基礎。

IFP的升高與調控血管生成的基因相關，降低其表達或者改善間質流體動力學可早期降低IFP，從而利于常規放化療的進行[4]。血管內皮生長因子（vas-cular endothelial growth factor，VEGF）、碳酸酐酶Ⅸ（carbonic anhydrase Ⅸ，CAⅨ）、丙酮酸脫氫酶激酶1等基因產物可改變血管的滲透性，降低間質液壓，改善細胞外酸化和缺氧，從而克服腫瘤微環境成為治療屏障這一問題[10]。趨化因子受體CXCR4與腺樣囊性癌的組織學類型及轉移潛能呈正相關性。在高壓環境下黏著斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）以及Src的激活有利于直腸癌細胞的黏附。那么IFP的升高會影響ACC細胞的黏附能力嗎？能否解釋ACC的極易復發、早期轉移以及神經侵襲性的生物學行為呢？因此在今后的實驗中，將繼續檢測與血管相關的分子（如血小板-內皮細胞黏附分子、VEGF-A、VEGF-C及組織纖維蛋白溶酶原激活劑以及Src等）在加壓環境中表達量是否改變，進一步建立體內模型；并且，利用VEGF抑制劑、CAⅨ以及丙酮酸脫氫酶激酶1的基因產物來改善腫瘤微環境中升高的間質液壓，觀察ACC的生物學行為以及上述指標的表達情況，為腫瘤治療提供理論依據。

綜上所述，本實驗表明，腫瘤微環境中間質液壓的升高可從mRNA及蛋白水平兩方面影響MMP9、KGF、P-ERK的表達，從而調控細胞的增殖、黏附、遷移和侵襲能力。

[參考文獻]

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