前言：想要寫(xiě)出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文，相信會(huì)為您的寫(xiě)作帶來(lái)幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫(xiě)作思路和靈感。

醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文第1篇

和不太熟絡(luò)的人聊天時(shí)，你是否會(huì)擔(dān)心選錯(cuò)話題，使兩人陷入長(zhǎng)時(shí)間的沉默而尷尬不已呢？日本某網(wǎng)站總結(jié)了和別人聊天時(shí)萬(wàn)無(wú)一失的話題，幫助人們避免這種情況，快來(lái)看看有哪些吧！

排名第一位的是天氣。天氣和生活息息相關(guān)，當(dāng)然是人們關(guān)心的話題，即使是陌生人也可以暢談無(wú)阻。但是要避免“今天下雨了”這樣難以接口的話，應(yīng)該采用“下雨了有沒(méi)有提早出門(mén)啊？”這樣的問(wèn)句，和對(duì)方形成互動(dòng)。

排名第二位的是最近的電視節(jié)目。詢問(wèn)對(duì)方看了哪些電視節(jié)目，尋找與自己的共同點(diǎn)并加以挖掘，應(yīng)該會(huì)聊得非常開(kāi)心。

排名第三位的是兩人都熟知的人。不管是朋友還是偶像，都可以作為談?wù)摰膶?duì)象。但是要注意不要說(shuō)別人壞話，以免給對(duì)方留下“愛(ài)傳八卦”的印象。

絕對(duì)不會(huì)尷尬的聊天話題：

第一位：天氣

第二位：最近的電視節(jié)目

第三位：彼此都熟知的人

第四位：時(shí)事政治

第五位：家鄉(xiāng)

雙臂血壓差距大 心臟衰老征兆

全球四大醫(yī)學(xué)期刊之一《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》，刊發(fā)英國(guó)埃克賽特大學(xué)研究小組的科研成果，認(rèn)為如果雙臂血壓數(shù)值的差別達(dá)到兩位數(shù)(大于10)，那么罹患心腦血管疾病，或過(guò)早衰老死亡的風(fēng)險(xiǎn)就很高，大約是正常人的3-4倍。雙臂的血壓差潛藏著很大風(fēng)險(xiǎn)，可以使心臟向四肢和大腦輸送的血液大量減少。

在近10年的時(shí)間里，該研究團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人克里斯托弗·克拉克教授，及其同事長(zhǎng)期觀察并分析了英國(guó)德文郡一家醫(yī)院的230名高血壓病人，其中20％都患有早期的缺血性心臟病或外周血管疾病。而且24％的病人雙臂的高壓值的差距超過(guò)了10毫米汞柱，還有9％的病人甚至超過(guò)了15毫米汞柱。在研究的進(jìn)行過(guò)程中，已經(jīng)有44％的病人(102人)死于心血管病或腦血管病。

克拉克教授認(rèn)為，如果患者的雙臂血壓數(shù)值差別過(guò)大，還應(yīng)該進(jìn)行外周血管的檢查，以確保這些部位沒(méi)有發(fā)生病變。基于目前臨床診斷或健康體檢程序中，往往忽略雙臂血壓的檢查，克拉克教授建議，測(cè)量血壓不應(yīng)僅檢測(cè)一只手臂，而應(yīng)該雙管齊下，通過(guò)比對(duì)兩組數(shù)值，確定動(dòng)脈血管的運(yùn)行狀況，確保血管沒(méi)有堵塞、變窄或硬化等問(wèn)題。

(何逸琛)

野心大的人壽命短

那些把自己的人生目標(biāo)定得很高的人聽(tīng)到這個(gè)結(jié)論后可能會(huì)有些沮喪。美國(guó)圣母大學(xué)的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，那些積極能干的人通常會(huì)讀取名牌大學(xué)，有一份收入可觀的工作，但卻比那些沒(méi)什么抱負(fù)的同齡人更不快樂(lè)，壽命也更短。

為了驗(yàn)證這個(gè)結(jié)論，圣母大學(xué)的研究者選取了717名在一生中（從大學(xué)到退休階段）能力都非常出眾的受試者。研究者對(duì)受試者的自我報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)：那些野心強(qiáng)的人死亡率會(huì)高出15.5%（野心最強(qiáng)的人死亡率為45.5%，而抱負(fù)很平庸的人僅為30%）。研究者認(rèn)為有雄心壯志的人會(huì)為自己設(shè)定很高的目標(biāo)，一旦獲得成功，還會(huì)把標(biāo)準(zhǔn)再次提高，永不知足。

而且野心勃勃的人如果沒(méi)有實(shí)現(xiàn)自己的理想目標(biāo)，他們會(huì)不快樂(lè)，壽命也因此縮短。

研究者建議：不要把獲得成功的渴望作為人生的頭等大事，能過(guò)上健康和幸福的生活也是成功的體現(xiàn)，穩(wěn)定的家庭關(guān)系和持久的友誼能讓人對(duì)生活的滿意度更高。

口腔潰瘍具有一定的遺傳性

口腔潰瘍，民間一般稱之為“口腔上火”或“口瘡”，是一種以周期性反復(fù)發(fā)作為特點(diǎn)的口腔黏膜局限性潰瘍損傷，可自愈，可發(fā)生在口腔黏膜的任何部位。但它有一定的遺傳性。

目前國(guó)內(nèi)外的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)口腔潰瘍會(huì)遺傳，具體原因我們來(lái)看看專家的介紹。

國(guó)外專家對(duì)某些家系的疾病調(diào)查報(bào)告顯示：

父母為復(fù)發(fā)性口腔潰瘍者其子女90%患口腔潰瘍；而父母無(wú)口腔潰瘍者，子女只有20%發(fā)口腔潰瘍。

醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文第2篇

一年來(lái)，UL推出的這項(xiàng)服務(wù)究竟在哪些方面幫扶企業(yè)提升了競(jìng)爭(zhēng)力，服務(wù)本身又取得了哪些豐碩成果？為此，本刊記者專訪了UL專業(yè)人士。

強(qiáng)生獲GREENGUARD認(rèn)證凸顯巨大示范作用

：強(qiáng)生獲得這一認(rèn)證，對(duì)于提升其在中國(guó)的相關(guān)產(chǎn)業(yè)建設(shè)將會(huì)起到哪些作用？就整個(gè)醫(yī)療行業(yè)而言，這一認(rèn)證對(duì)于醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)有何意義？

UL：GREENGUARD 是世界上最嚴(yán)格的室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一。UL GREENGUARD標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格遵循科學(xué)原則，并參考全面且先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試與數(shù)據(jù)分析結(jié)果。經(jīng)GREENGUARD認(rèn)證的產(chǎn)品超過(guò)20000個(gè)，涵蓋多達(dá)26個(gè)行業(yè)。GREENGUARD 標(biāo)準(zhǔn)被應(yīng)用于全球超過(guò)480個(gè)可持續(xù)發(fā)展項(xiàng)目，同時(shí)成為其他可持續(xù)發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)的重要參考。

此次獲得UL GREENGUARD證書(shū)的強(qiáng)生VITROS 5600全自動(dòng)生化免疫分析儀，于2010年便開(kāi)始逐步進(jìn)入中國(guó)一線醫(yī)院。其測(cè)試認(rèn)證工作，是在UL廣州南沙檢測(cè)服務(wù)中心順利完成。來(lái)自UL美國(guó)的專業(yè)團(tuán)隊(duì)采用了世界嚴(yán)格的GREENGUARD測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，在室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域最尖端的UL環(huán)境檢測(cè)艙中，對(duì)VITROS 5600可能產(chǎn)生的化學(xué)排放進(jìn)行了全面的專業(yè)檢測(cè)。 經(jīng)測(cè)試，VITROS 5600產(chǎn)品的化學(xué)排放是安全無(wú)污染的，完全符合GREENGUARD室內(nèi)空氣質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

UL GREENGUARD在室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)和認(rèn)證方面具有全球公認(rèn)的權(quán)威性與公信力。通過(guò)與權(quán)威第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作，強(qiáng)生可以進(jìn)一步證明其在可持續(xù)發(fā)展方面的領(lǐng)先性。 此次獲得GREENGUARD室內(nèi)空氣質(zhì)量證書(shū)，將有助于強(qiáng)生為中國(guó)提供更為安全放心的醫(yī)療環(huán)境，實(shí)踐強(qiáng)生對(duì)社會(huì)關(guān)愛(ài)的諾言。

目前，中國(guó)政府及醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在積極推動(dòng)“綠色醫(yī)院”建設(shè)，在醫(yī)院規(guī)劃、建造、運(yùn)行和維護(hù)的各階段中將環(huán)保威脅降至最低。在高效利用能源的前提下，提供全方位、全過(guò)程、高品質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，同時(shí)切實(shí)保障醫(yī)院接觸人員的健康。其中空氣質(zhì)量已成為“綠色醫(yī)院”建設(shè)中的關(guān)鍵指標(biāo)，而醫(yī)療產(chǎn)品的排放安全是實(shí)現(xiàn)這一指標(biāo)的關(guān)鍵因素之一。通過(guò)對(duì)75000多種不同行業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)排放檢測(cè)研究，UL能夠確認(rèn)釋放到空氣中的13000多種揮發(fā)性有機(jī)化合物。同時(shí)，依托全球獨(dú)特的化學(xué)物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)，協(xié)同室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)實(shí)驗(yàn)室的全球網(wǎng)絡(luò)資源與創(chuàng)新技術(shù)，UL可提供嚴(yán)格的測(cè)試、認(rèn)證、和培訓(xùn)咨詢服務(wù)，最終帶來(lái)更為安全健康的室內(nèi)環(huán)境。

GREENGUARD使各個(gè)相關(guān)方受益

：UL推出GREENGUARD這項(xiàng)認(rèn)證服務(wù)的國(guó)際大背景是什么？

UL：由于社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，空氣污染問(wèn)題近年來(lái)在全球范圍內(nèi)不斷加劇。來(lái)自固定和流動(dòng)污染的人為污染物排放大小是影響空氣質(zhì)量的最主要因素之一，其中就包括車(chē)輛，船舶，飛機(jī)的尾氣，工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)排放，居民生活和取暖，垃圾焚燒，城市的發(fā)展密度，地形地貌和氣象等也是影響空氣質(zhì)量的重要因素。

隨著人們對(duì)于PM2.5等室外空氣污染指標(biāo)的廣泛關(guān)注，從公眾到政府對(duì)于室外空氣污染的治理也變得越來(lái)越重視。然而，空氣污染不僅存在于室外，也同樣存在于室內(nèi)。人們平均有90%的時(shí)間在室內(nèi)度過(guò)，據(jù)有關(guān)調(diào)查顯示，室內(nèi)空氣污染的程度高出室外污染2～5倍，全球4%的疾病與室內(nèi)空氣質(zhì)量相關(guān)。來(lái)自住宅、辦公室、教室或其他室內(nèi)場(chǎng)所的室內(nèi)空氣污染問(wèn)題的不斷涌現(xiàn)，原因是因?yàn)楝F(xiàn)在市場(chǎng)上所使用的建筑材料（如刨花板）、新型的建筑材料、家具、家用電器、IT設(shè)備（如電腦、打印機(jī)）等其制作中所使用的化學(xué)材料會(huì)釋放大量的甲醛等揮發(fā)性有機(jī)化合物，會(huì)導(dǎo)致室內(nèi)空氣被污染。室內(nèi)的產(chǎn)品往往會(huì)將成百上千種化學(xué)物質(zhì)釋放到空氣中，從而隨著呼吸進(jìn)入人體體內(nèi)，將會(huì)引發(fā)多種健康問(wèn)題及疾病癥狀，包括眼睛、鼻子和喉嚨受到刺激、氣喘、咳嗽、哮喘、學(xué)習(xí)障礙，甚至還會(huì)導(dǎo)致生殖障礙和癌癥等。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心的最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，92%的新近裝修房屋室內(nèi)甲醛超標(biāo)，其中76%室內(nèi)甲醛濃度超過(guò)規(guī)定值的5倍以上。

縱觀全球，從政府到制造企業(yè)正在逐漸關(guān)注室內(nèi)空氣質(zhì)量問(wèn)題，以應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)峻的室內(nèi)空氣質(zhì)量。中國(guó)政府也正在加快相關(guān)法律法規(guī)的制訂與完善，但由于整個(gè)市場(chǎng)還是處于一個(gè)摸索與發(fā)展的階段，市場(chǎng)上各式各樣的生態(tài)標(biāo)簽，產(chǎn)品認(rèn)證程序以及一些法規(guī)都存在著差異。因此，無(wú)論是從制造企業(yè)還是到消費(fèi)者，不同的群體對(duì)于市場(chǎng)上缺乏應(yīng)有的信息或充斥著混淆信息而無(wú)所適從。

UL綠色環(huán)保認(rèn)證服務(wù)旗下的GREENGUARD認(rèn)證項(xiàng)目是全球最大、最知名的針對(duì)低排放產(chǎn)品的認(rèn)證項(xiàng)目。產(chǎn)品獲得GREENGUARD認(rèn)證標(biāo)記，制造商們就能向市場(chǎng)和消費(fèi)者證明其產(chǎn)品對(duì)空氣質(zhì)量的影響甚微；不僅如此，GREENGUARD認(rèn)證標(biāo)記還能幫助制造商在競(jìng)爭(zhēng)激烈的產(chǎn)品市場(chǎng)搶占有利地位，并對(duì)消費(fèi)者展現(xiàn)其對(duì)良好室內(nèi)空氣質(zhì)量的承諾。

：GREENGUARD的相關(guān)利益方有哪些？其主要內(nèi)容、服務(wù)對(duì)象及適用的行業(yè)范圍有哪些？

UL：GREENGUARD的相關(guān)利益方包括制造商和建筑環(huán)境行業(yè)專業(yè)人士（包括國(guó)內(nèi)設(shè)計(jì)院、建筑師、建筑商、承包商和建筑經(jīng)理）；消費(fèi)者及公眾，為他們帶來(lái)了前所未有的可靠性和可持續(xù)性，找到低排放的室內(nèi)產(chǎn)品和建筑材料，盡可能將室內(nèi)產(chǎn)品的化學(xué)排放水平控制到最低。GREENGUARD認(rèn)證項(xiàng)目能夠讓制造商向市場(chǎng)傳遞其產(chǎn)品可持續(xù)性的信息，從而在競(jìng)爭(zhēng)市場(chǎng)獲得品牌加分。

獲得GREENGUARD認(rèn)證的產(chǎn)品得到了世界各地的眾多零售商、企業(yè)、機(jī)構(gòu)、政府部門(mén)、環(huán)境項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的認(rèn)可、參照或偏愛(ài)。

相比與中國(guó)市場(chǎng)，發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)，例如美國(guó)，在室內(nèi)空氣質(zhì)量領(lǐng)域已經(jīng)逐漸形成了一套比較完善的體系。GREENGUARD有助于制造商產(chǎn)品在既有的綠色建筑項(xiàng)目申請(qǐng)中獲得加分，滿足綠色高端市場(chǎng)的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則。

所有獲得GREENGUARD認(rèn)證的產(chǎn)品都帶有GREENGUARD認(rèn)證標(biāo)記，并被免費(fèi)列入在線的GREENGUARD產(chǎn)品指南，方便建筑師、設(shè)計(jì)師、規(guī)范制定者、承包商以及采購(gòu)專業(yè)人士進(jìn)行選購(gòu)。

消費(fèi)者在選購(gòu)室內(nèi)產(chǎn)品時(shí)，對(duì)于帶有GREENGUARD認(rèn)證標(biāo)記的產(chǎn)品，認(rèn)可其產(chǎn)品的附加價(jià)值， 并且更加安心地使用。

已有數(shù)千種獲得GREENGUARD認(rèn)證的建筑材料、室內(nèi)產(chǎn)品、家具、電子產(chǎn)品與清潔劑廣泛應(yīng)用于住宅、學(xué)校、醫(yī)院和辦公室中。

GREENGUARD適用于建材、家具、電器、醫(yī)療器械、清潔產(chǎn)品、紡織品、油漆涂料等26個(gè)行業(yè)的480多種產(chǎn)品類型。認(rèn)證內(nèi)容主要包括：GREENGUARD認(rèn)證，是針對(duì)室內(nèi)材料、家具以及構(gòu)造系統(tǒng)的低揮發(fā)產(chǎn)品的認(rèn)證項(xiàng)目；GREENGUARD金牌認(rèn)證，是針對(duì)用于教學(xué)場(chǎng)所，醫(yī)院以及其他敏感環(huán)境的室內(nèi)材料、家具以及構(gòu)造系統(tǒng)的低揮發(fā)產(chǎn)品的認(rèn)證項(xiàng)目；GREENGUARD建筑工程咨詢，是針對(duì)新建多戶住宅和商業(yè)建筑的認(rèn)證項(xiàng)目，確保項(xiàng)目在設(shè)計(jì)、施工和操作過(guò)程中部分考慮空氣質(zhì)量并遵循最優(yōu)操作指南。

GREENGUARD為企業(yè)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中加分

：作為世界上最嚴(yán)格的室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一，對(duì)于中國(guó)外貿(mào)制造企業(yè)來(lái)說(shuō)GREENGUARD的國(guó)際認(rèn)可度如何？能從哪些方面對(duì)進(jìn)出口起到促進(jìn)作用？

UL：GREENGUARD是世界上最權(quán)威的室內(nèi)空氣質(zhì)量測(cè)試認(rèn)證之一，已經(jīng)獲得480多個(gè)可持續(xù)項(xiàng)目和規(guī)范的認(rèn)可。迄今為止，已有數(shù)千種獲得UL GREENGUARD認(rèn)證的建筑材料、室內(nèi)產(chǎn)品、家具、電子產(chǎn)品、清潔劑、醫(yī)療產(chǎn)品廣泛應(yīng)用與住宅、學(xué)校、醫(yī)院辦公室中，贏得了世界各地的眾多建筑項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的認(rèn)可與參照。

若要參與UL GREENGUARD 認(rèn)證項(xiàng)目，制造商必須參與產(chǎn)品審查、生產(chǎn)評(píng)估以及產(chǎn)品和原料的認(rèn)證檢測(cè)。UL GREENGUARD環(huán)境研究院及其科學(xué)合作伙伴與制造商密切合作，為品種繁多的產(chǎn)品認(rèn)證制定高效且經(jīng)濟(jì)的計(jì)劃。所有獲得認(rèn)證的產(chǎn)品都將帶有GREENGUARD認(rèn)證標(biāo)識(shí)，并免費(fèi)列入U(xiǎn)L 環(huán)保產(chǎn)品線上數(shù)據(jù)庫(kù)，方便消費(fèi)者以及采購(gòu)商進(jìn)行搜索。這種認(rèn)證標(biāo)識(shí)的使用是以制造商始終滿足持續(xù)進(jìn)行的認(rèn)證檢測(cè)和報(bào)告要求為前提的。認(rèn)證產(chǎn)品上的標(biāo)識(shí)向消費(fèi)者、規(guī)范制定者、建筑師、設(shè)計(jì)師、供應(yīng)商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)、制造商以及其他第三方提供了保證。

產(chǎn)品的持續(xù)認(rèn)證為制造商帶來(lái)市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。UL能夠?yàn)閺V大制造企業(yè)提供第三方低排放產(chǎn)品與材料的認(rèn)證項(xiàng)目以及自愿性計(jì)劃項(xiàng)目，除此以外，對(duì)于建筑師、設(shè)計(jì)師、質(zhì)檢員和采購(gòu)商而言，GREENGUARD認(rèn)證項(xiàng)目也是一個(gè)很有價(jià)值的工具，能夠幫助他們搜索、確認(rèn)、選擇低排放的室內(nèi)產(chǎn)品。

通過(guò) GREENGUARD 認(rèn)證項(xiàng)目以及其他測(cè)試與認(rèn)證服務(wù)，UL能夠?yàn)橹袊?guó)制造商提供獨(dú)特的專業(yè)視角與技術(shù)專長(zhǎng)，從而幫助企業(yè)提升核心競(jìng)爭(zhēng)力，在市場(chǎng)上建立品牌的差異化價(jià)值。

以高水準(zhǔn)確保GREENGUARD權(quán)威性

：與其他的環(huán)保認(rèn)證相比，GREENGUARD項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)在哪里？

UL：GREENGUARD認(rèn)證項(xiàng)目具備全球權(quán)威性和公信力，獲得UL GREENGUARD認(rèn)證的產(chǎn)品將得到全球多個(gè)可持續(xù)項(xiàng)目，規(guī)范及政府部門(mén)和機(jī)構(gòu)等的認(rèn)可，在為制造商向市場(chǎng)傳遞其產(chǎn)品可持續(xù)性的訊息、滿足綠色高端市場(chǎng)的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則的同時(shí)，為消費(fèi)者創(chuàng)造更為健康的環(huán)境。

通過(guò)對(duì)從產(chǎn)品選材到成品生產(chǎn)過(guò)程的各環(huán)節(jié)進(jìn)行檢測(cè)分析，UL GREENGUARD標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)可能產(chǎn)生的化學(xué)排放問(wèn)題形成一套完整的檢測(cè)方案，以確保室內(nèi)產(chǎn)品化學(xué)排放的安全性。對(duì)獲得GREENGUARD認(rèn)證的產(chǎn)品企業(yè)，UL也會(huì)施行“培訓(xùn)師培訓(xùn)計(jì)劃”。

GREENGUARD 空氣研究院一直以室內(nèi)空氣質(zhì)量為研究對(duì)象，以大量的研究數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，并與國(guó)際衛(wèi)生組織、美國(guó)肺臟協(xié)會(huì)、美國(guó)綠建委等機(jī)構(gòu)積極合作，研發(fā)出科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)漠a(chǎn)品化學(xué)排放標(biāo)準(zhǔn)。憑借20多年對(duì)不同行業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)排放檢測(cè)研究的經(jīng)驗(yàn)，UL室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)擁有獨(dú)特的檢測(cè)理念和方法保證產(chǎn)品的低排放性。UL使用精密的測(cè)試設(shè)備——?jiǎng)討B(tài)環(huán)境模擬艙，采用嚴(yán)格的GREENGUARD測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)排放檢測(cè)。此外，國(guó)際網(wǎng)絡(luò)支持下的本土化服務(wù)，依托UL全球獨(dú)特的化學(xué)物質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)，協(xié)同室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)實(shí)驗(yàn)室的全球網(wǎng)絡(luò)資源與創(chuàng)新技術(shù)，UL可為中國(guó)制造商提供最為快捷全面的本地化測(cè)試認(rèn)證服務(wù)。

：UL如何確保GREENGUARD的權(quán)威性和公正性？其實(shí)驗(yàn)室建設(shè)水平與檢測(cè)人員建設(shè)如何？

UL：UL創(chuàng)立之初的使命是：打造一個(gè)更安全的世界。一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，UL一如既往地遵守嚴(yán)苛的科學(xué)流程，最高的道德原則，致力于提供最為可信的測(cè)試結(jié)果。

UL作為全球安全科學(xué)的領(lǐng)導(dǎo)者和技術(shù)專家，在室內(nèi)空氣質(zhì)量控制方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和領(lǐng)先的技術(shù)。同時(shí)，UL 致力于與政府及相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)建立更加穩(wěn)定和良好的關(guān)系，傳遞和分享UL 在室內(nèi)空氣質(zhì)量領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)，從而共同推動(dòng)行業(yè)的發(fā)展。

UL在中國(guó)的室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)以位于廣州南沙的UL檢測(cè)服務(wù)中心為重要載體，主要針對(duì)中國(guó)市場(chǎng)提供本土化服務(wù)，其中包括產(chǎn)品化學(xué)物質(zhì)釋放測(cè)試及分析，室內(nèi)空氣質(zhì)量測(cè)試以及咨詢服務(wù)等。UL利用動(dòng)態(tài)環(huán)境模擬艙，對(duì)家用電器、電子產(chǎn)品、醫(yī)療器械、家具、建筑材料等產(chǎn)品中的揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）、醛類、鄰苯二甲酸酯等污染物的來(lái)源與含量進(jìn)行檢測(cè)與評(píng)估，助力中國(guó)制造商控制源頭以減少污染。

作為UL旗下綠色環(huán)保認(rèn)證業(yè)務(wù)的重要服務(wù)，UL室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)在中國(guó)的開(kāi)啟也將加速帶動(dòng)其綠色環(huán)保認(rèn)證業(yè)務(wù)其他服務(wù)在華的發(fā)展。UL Environment（UL 綠色環(huán)保認(rèn)證事業(yè)部），通過(guò)其專業(yè)的知識(shí)和全面的服務(wù)，致力幫助制造商通過(guò)更環(huán)保的方式，創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，使消費(fèi)者更有信心地做出更為明智且環(huán)保的購(gòu)買(mǎi)決策。

醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文第3篇

關(guān)鍵詞：化學(xué)藥品出口；宏觀環(huán)境；PEST

中圖分類號(hào)：F74

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：16723198（2014）05006404

化學(xué)制藥行業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)，同時(shí)又在國(guó)民經(jīng)濟(jì)與生活中占有舉足輕重的地位，化學(xué)藥品的出口既受到本國(guó)宏觀環(huán)境的影響，又受到世界宏觀環(huán)境的影響。PEST分析是指宏觀環(huán)境的分析，一般從政治（political）、經(jīng)濟(jì)（economic）、社會(huì)（social）和技術(shù)（technological）這四大類對(duì)外部環(huán)境因素進(jìn)行分析。本文我們運(yùn)用PEST分析法對(duì)影響我國(guó)化學(xué)藥品出口的國(guó)內(nèi)、國(guó)際宏觀環(huán)境進(jìn)行分析。

1政治法律環(huán)境（Political Factors）

政治與法律是影響企業(yè)發(fā)展的重要宏觀因素。政治因素就像一只無(wú)形的手，調(diào)節(jié)著企業(yè)發(fā)展的方向，法律因素則是企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)必須遵守的行為準(zhǔn)則，政治與法律相互聯(lián)系，共同引導(dǎo)著企業(yè)的發(fā)展。我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)的出口必然會(huì)同時(shí)受?chē)?guó)內(nèi)和國(guó)際兩個(gè)宏觀政治法律環(huán)境的影響。

1.1國(guó)內(nèi)政治法律環(huán)境

我國(guó)化學(xué)制藥產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)值雖然不到GDP的2%，在整個(gè)國(guó)民經(jīng)濟(jì)中所占比很小，但由于其關(guān)系到民生的特殊性，黨和政府一直高度重視其發(fā)展，因此制定了許多相關(guān)的政策法規(guī)。

其中，最近制定的比較有影響力的就是化學(xué)制藥“十二五規(guī)劃”（以下簡(jiǎn)稱規(guī)劃），規(guī)劃提出化學(xué)制藥業(yè)要“堅(jiān)持品種開(kāi)發(fā)與改造傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，以創(chuàng)新來(lái)引領(lǐng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展”。“十二五”期間，我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)和自主創(chuàng)新能力都要顯著增強(qiáng)，將10個(gè)以上具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)新藥投放市場(chǎng)，培育20個(gè)以上擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)、達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平的化學(xué)新藥產(chǎn)品；產(chǎn)業(yè)集中度大幅提高，培育3～5家銷(xiāo)售收入超1000億的化學(xué)制藥企業(yè)，培育一批銷(xiāo)售收入超100億元的化學(xué)制藥企業(yè)。

去年以來(lái)，多地出現(xiàn)了比較嚴(yán)重的霧霾天氣，環(huán)境問(wèn)題也愈加的受到重視。目前，節(jié)能減排是國(guó)家發(fā)展的一項(xiàng)戰(zhàn)略方針，各行各業(yè)都在大力推進(jìn)節(jié)能減排，其中制藥行業(yè)也是節(jié)能減排的重點(diǎn)行業(yè)之一。國(guó)家環(huán)保部于2010年2月的首次全國(guó)污染源普查公報(bào)顯示，化學(xué)需氧量排放量居前的7個(gè)行業(yè)中，醫(yī)藥制造業(yè)赫然在列。尤其是化學(xué)制藥行業(yè)生產(chǎn)工序多，使用原料種類多、數(shù)量大，原材料利用率低，產(chǎn)生的“三廢”量大，排放物成分復(fù)雜，是國(guó)家環(huán)保重點(diǎn)治理的12個(gè)行業(yè)之一。面臨嚴(yán)峻的環(huán)境保護(hù)形勢(shì)，一大批企業(yè)將會(huì)被淘汰，一些污染較重的藥品的生產(chǎn)將會(huì)受限，這勢(shì)必使得這些產(chǎn)品的出口受限。

近些年，雖然國(guó)家衛(wèi)生部、以及各個(gè)部委等有關(guān)部門(mén)，對(duì)化學(xué)制藥國(guó)際化做了十分明確的要求、目標(biāo)以及實(shí)施的細(xì)則，國(guó)家對(duì)化學(xué)制藥行業(yè)的政策保障加強(qiáng)，但是由上到下的政策執(zhí)行卻很不到位，其中最大的阻力在各個(gè)省，他們視而不見(jiàn)，視而不聽(tīng)，視而不執(zhí)行。比如要求某某省按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)給國(guó)際化的企業(yè)，給已經(jīng)進(jìn)入歐美市場(chǎng)的那些藥品進(jìn)行相關(guān)規(guī)定，而他們卻都在等，都在看，都在等研究，這就使得那些利于我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)發(fā)展的好的政策執(zhí)行不下來(lái)，延誤了行業(yè)的發(fā)展。

1.2國(guó)際政治法律環(huán)境

在國(guó)際方面，我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)的出口同樣面臨著嚴(yán)峻的政治法律環(huán)境，使得出口變得愈加的困難。主要表現(xiàn)為他國(guó)對(duì)我國(guó)的的化學(xué)藥品進(jìn)口所設(shè)置的各種貿(mào)易壁壘（Barrier to trade）又稱貿(mào)易障礙，其中最主要的就是技術(shù)性貿(mào)易壁壘。

技術(shù)性貿(mào)易壁壘（technical barriers to trade，簡(jiǎn)稱TBT），又稱技術(shù)壁壘，是指各國(guó)在進(jìn)行貿(mào)易進(jìn)口管制時(shí)實(shí)施的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)、合格評(píng)定程序、檢驗(yàn)檢疫制度等技術(shù)性貿(mào)易措施給國(guó)際貿(mào)易造成的障礙，增加出口國(guó)出口難度，最終達(dá)到限制本國(guó)進(jìn)口的目的。技術(shù)性貿(mào)易壁壘是影響我國(guó)化學(xué)藥品出口的主要障礙。

1.2.1化學(xué)藥品注冊(cè)壁壘

根據(jù)美國(guó)的聯(lián)邦管理法規(guī)定，藥品進(jìn)入美國(guó)須向FDA申請(qǐng)注冊(cè)并遞交有關(guān)文件，化學(xué)原料藥按要求提交一份藥物管理檔案（DMF）。DMF（Drug Master FiIe）是由生產(chǎn)商提供的某藥品生產(chǎn)全過(guò)程CMC（Chemistry Manufactng And Control）詳細(xì)資料的一份文件，便于FDA對(duì)該廠產(chǎn)品有個(gè)全面了解，內(nèi)容包括：生產(chǎn)、加工、包裝和貯存某一藥物時(shí)所用的具體廠房設(shè)施和監(jiān)控的資料，而且根據(jù)注冊(cè)文件對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施GMP（Good Manufacturing Practice）符合性檢查。因此若要通過(guò)FDA的檢查，使我國(guó)的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須經(jīng)過(guò)兩個(gè)大的步驟：即DMF的遞交和FDA的現(xiàn)場(chǎng)檢查兩個(gè)階段。藥品申報(bào)所有的申請(qǐng)文件必須根據(jù)ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際f，b調(diào)會(huì)議）的規(guī)定采取統(tǒng)一的固定的格式P0CTD（通用技術(shù)文件）文件格式。生產(chǎn)廠家每年向FDA遞交一份DMF修改材料，一般情況下，每2—3年可能要接受一次復(fù)查。以非專利藥為例，要進(jìn)入美國(guó)主流市場(chǎng)，需要向美國(guó)FDA提交非專利藥簡(jiǎn)明新藥申請(qǐng)（ANDA），并通過(guò)cGMP認(rèn)證。

而歐盟的藥品注冊(cè)工作主要由歐洲藥品管理局（EMA）負(fù)責(zé)。藥品在歐盟獲得上市許可有三種審批程序：集中審批程序、成員國(guó)審批程序以及互認(rèn)可程序。其中集中審批程序是藥品在歐盟任何成員國(guó)市場(chǎng)上自由流通和銷(xiāo)售的最有效、快捷的注冊(cè)審批程序，但同時(shí)也很難通過(guò)審批。原料藥合法進(jìn)入歐盟國(guó)家必須通過(guò)EDMF（European Drug Master File，歐洲藥物管理檔案）或COS認(rèn)證（Certificate of Suitability歐洲藥典適用性認(rèn)證）。EDMF是藥品制劑的制造商為取得上市許可而必須向注冊(cè)當(dāng)局提交的關(guān)于在制劑產(chǎn)品中所使用的原料藥的基本情況的支持性技術(shù)文件，是由單個(gè)國(guó)家的機(jī)構(gòu)評(píng)審的。而COS申請(qǐng)文件是由有關(guān)當(dāng)局組成的專家委員會(huì)集中評(píng)審的，評(píng)審結(jié)果將決定是否發(fā)給CoS證書(shū)。一個(gè)原料藥一旦取得COS證書(shū)，就可以用于歐洲藥典委員會(huì)的所有成員國(guó)內(nèi)的所有制劑生產(chǎn)廠家的制劑生產(chǎn)。

目前世界上許多國(guó)家都加強(qiáng)了藥品進(jìn)口方面的管理，紛紛通過(guò)立法手段對(duì)藥品的注冊(cè)、銷(xiāo)售進(jìn)行了詳細(xì)的規(guī)定。我國(guó)化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)在出口前需對(duì)出口國(guó)的藥品注冊(cè)程序加以熟悉和掌握。

1.2.2質(zhì)量認(rèn)證壁壘

目前，影響我國(guó)化學(xué)藥品出口的最主要的障礙之一就是難過(guò)國(guó)外的認(rèn)證關(guān)。歐美國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量認(rèn)證主要有GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證、GCP（藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范）認(rèn)證、GLP（藥物非臨床試驗(yàn)管理規(guī)范）認(rèn)證、GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證。其中影響最廣泛的是GMP認(rèn)證。

GMP作為藥品生產(chǎn)的直接監(jiān)管法規(guī)，已在我國(guó)推行多年，它的推行使得制藥生產(chǎn)面貌得到極大改善，新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2011年3月1日起施行，按照新版GMP認(rèn)證的規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求；其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。未達(dá)到新版藥品GMP要求的企業(yè)（車(chē)間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

新版GMP的實(shí)施將極大地提高我國(guó)藥品的質(zhì)量，盡管如此，我國(guó)的制藥行業(yè)整體水平與國(guó)外同行相比還有很大差距，最能說(shuō)明問(wèn)題的事實(shí)是我國(guó)藥品出口的現(xiàn)狀：我國(guó)出口的藥品絕大多數(shù)是低價(jià)的原料藥，高附加值的制劑出口僅為一些口服劑，而無(wú)菌藥品的出口量幾乎為零。限制我國(guó)藥品出口的最大障礙就是質(zhì)量認(rèn)證。

為防止假藥流入正規(guī)銷(xiāo)售渠道，歐盟不斷提高藥品的進(jìn)口門(mén)檻。2011年7月歐盟頒布了第2011/62/EU號(hào)指令（《防止假藥進(jìn)入合法的供應(yīng)鏈》）。該指令要求：從2013年7月起，所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國(guó)監(jiān)管部門(mén)的書(shū)面聲明，并保證符合以下要求：一是出口國(guó)GMP法規(guī)相當(dāng)于歐盟標(biāo)準(zhǔn)；二是對(duì)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施定期而嚴(yán)格的GMP檢查，且為不提前通知的飛行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)，立即采取措施；三是及時(shí)向歐方通報(bào)違反歐盟GMP的案例。

我國(guó)企業(yè)要申請(qǐng)歐盟GMP：首先，廠家要參照歐盟的GMP要求進(jìn)行自身檢查；其次，所有的質(zhì)量管理文件、操作規(guī)范（SOP）和各種生產(chǎn)管理表格、標(biāo)牌、標(biāo)簽和生產(chǎn)記錄都應(yīng)具備中英文對(duì)照，能夠讓國(guó)外的審查官員看懂；第三，要對(duì)員工進(jìn)行歐盟GMP的全員培訓(xùn)，了解并適應(yīng)國(guó)外檢查的特點(diǎn)。

由此可見(jiàn)，面對(duì)國(guó)外嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證管理，我國(guó)化學(xué)藥品要想走出國(guó)門(mén)，不僅要有過(guò)硬的產(chǎn)品質(zhì)量，還要仔細(xì)研究國(guó)外的法律法規(guī)，在藥品質(zhì)量認(rèn)證上狠下工夫，畢竟獲得國(guó)外的認(rèn)證許可證，是出口的前提條件。

1.2.3包裝、標(biāo)簽壁壘

出口藥品的包裝、標(biāo)簽必須符合進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)的有關(guān)法規(guī)才能順利通關(guān)。發(fā)達(dá)國(guó)家一直通過(guò)產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽的立法來(lái)設(shè)置障礙以阻止外國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品的進(jìn)口。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽都有很詳細(xì)的法律法規(guī)要求。歐盟有關(guān)藥品包裝的規(guī)定主要在歐盟2001年第83號(hào)指令中，它對(duì)藥品銷(xiāo)售作出了具體規(guī)定，其中對(duì)標(biāo)簽、藥品說(shuō)明書(shū)、包裝盒作了詳細(xì)說(shuō)明。對(duì)接觸藥品的包裝材料沒(méi)有審查和規(guī)定，但在注冊(cè)申請(qǐng)中需加以說(shuō)明。保證對(duì)藥品沒(méi)有負(fù)面影響。美國(guó)的相關(guān)法規(guī)對(duì)非處方藥、醫(yī)療器械及營(yíng)養(yǎng)食品的標(biāo)簽均有具體規(guī)定。美國(guó)FDA要求藥品標(biāo)簽內(nèi)容不僅必須包括藥品的用途、特殊人群（如老年人、兒童、孕婦等）使用的注意事項(xiàng)、劑量說(shuō)明、使用方法和時(shí)間等，還要標(biāo)明藥品的副作用、禁忌癥及其療效，甚至連非處方藥和器械上的警告詞句也做出了具體規(guī)定，任何不符合規(guī)定要求的標(biāo)簽都被認(rèn)定是“假標(biāo)簽”，是嚴(yán)重違反美國(guó)聯(lián)邦法律的行為。這一點(diǎn)與國(guó)內(nèi)的要求是不同的，為此，我國(guó)化學(xué)藥品出口企業(yè)必須在藥品包裝材料以及標(biāo)簽上額外花費(fèi)精力，付出成本，這勢(shì)必又會(huì)加大我國(guó)化學(xué)藥品出口的困難。

2經(jīng)濟(jì)環(huán)境（Economic Factors）

2.1國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)形勢(shì)對(duì)出口的影響

2013年，我國(guó)國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)下行壓力很大，各種自然災(zāi)害頻發(fā)，各種矛盾交織，盡管面對(duì)這樣復(fù)雜嚴(yán)峻的形勢(shì)，去年我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)仍呈現(xiàn)出整體平穩(wěn)、穩(wěn)中有進(jìn)、穩(wěn)中向好的態(tài)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示，2013年全年國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值568845億元，按可比價(jià)格計(jì)算，比上年增長(zhǎng)7.7%。

化學(xué)制藥行業(yè)關(guān)系到人們的防病治病，是生產(chǎn)生活必需品的行業(yè)，具有明顯的弱周期性，基本上不受經(jīng)濟(jì)波動(dòng)的影響。由圖2我們可以看出，我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)增長(zhǎng)率與GDP增長(zhǎng)率之間并不具有明顯的一致性，但是，化學(xué)制藥行業(yè)作為我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的一部分，其發(fā)展必然受到我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的影響。有研究表明，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展與GDP的增長(zhǎng)之間具有長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將以一個(gè)接近直線斜率的比率進(jìn)行擴(kuò)張。我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)作為醫(yī)藥行業(yè)的主要子行業(yè)也同時(shí)具備上述特點(diǎn)。也就是說(shuō)，我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)將為我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)的發(fā)展提供生產(chǎn)要素，同時(shí)經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)也擴(kuò)大了醫(yī)藥市場(chǎng)的需求。

因此，我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的平穩(wěn)較快發(fā)展仍是保證化學(xué)制藥行業(yè)發(fā)展的經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)與前提，我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)的發(fā)展有賴于經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)。2013年我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展可以用一個(gè)“穩(wěn)”字來(lái)概括，這為我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造了非常好的基礎(chǔ)。

2.2國(guó)際經(jīng)濟(jì)形勢(shì)

國(guó)際經(jīng)濟(jì)環(huán)境（economic environment）是我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)在出動(dòng)中確定目標(biāo)市場(chǎng)首先要考慮的因素，因?yàn)橐粐?guó)的經(jīng)濟(jì)水平?jīng)Q定了該國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模和消費(fèi)水平。因此，深入了解目標(biāo)出口國(guó)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展現(xiàn)狀和趨勢(shì)，對(duì)于制定出口策略具有極其重要的作用。

（1）國(guó)際經(jīng)濟(jì)總況。

我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)出口的國(guó)際經(jīng)濟(jì)環(huán)境主要包括國(guó)際醫(yī)藥貿(mào)易體系、國(guó)際金融體系以及目標(biāo)國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模和特性。

2013年，全球經(jīng)濟(jì)繼續(xù)處于緩慢的復(fù)蘇過(guò)程中。2013年12月19日，美聯(lián)儲(chǔ)宣布正式開(kāi)啟退出實(shí)施五年之久的量化寬松政策，經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇強(qiáng)勁，預(yù)示著全球經(jīng)濟(jì)有望持續(xù)向好；日本復(fù)蘇勢(shì)頭總體較好，歐元區(qū)受債務(wù)危機(jī)拖累仍在泥淖中，經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇則相對(duì)疲軟。新興經(jīng)濟(jì)體增速集體放緩，“金磚五國(guó)”的整體表現(xiàn)差強(qiáng)人意，“金幣四國(guó)”則勢(shì)頭良好。但作為一個(gè)整體，發(fā)展中國(guó)家的經(jīng)濟(jì)增速依然遠(yuǎn)快于發(fā)達(dá)國(guó)家。

盡管全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇仍然稍顯緩慢，但總體而言，世界經(jīng)濟(jì)向著更好的方向在發(fā)展。正如國(guó)際貨幣基金組織IMF的長(zhǎng)期預(yù)測(cè)一樣，未來(lái)5年，世界經(jīng)濟(jì)增速將呈階梯式緩步上升，2014—2018年的經(jīng)濟(jì)增速將分別為3.6%、4%、4.06%、4.11%、4.12%。全球經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)將有利于投資和消費(fèi)的增加，這也就為我們的出口保持穩(wěn)定增長(zhǎng)奠定了基礎(chǔ)。

（2）國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)總況。

醫(yī)藥消費(fèi)確實(shí)非常剛性，并不隨著經(jīng)濟(jì)下滑而必然下滑，主要影響因素是政府的投入、藥品價(jià)格政策和新藥上市。因此，在金融危機(jī)中各國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)表現(xiàn)不一：由于美國(guó)的醫(yī)療保障不健全，37%的居民依靠商業(yè)保險(xiǎn)、16%的居民沒(méi)有醫(yī)療保險(xiǎn)，受到經(jīng)濟(jì)衰退的影響，失業(yè)和減薪必定減少個(gè)人藥品消費(fèi)；歐洲藥品市場(chǎng)在上世紀(jì)50年代即推行全民醫(yī)保，藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)推動(dòng)力來(lái)自經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)、新藥和新技術(shù)；藥品增速放緩和新藥上市數(shù)量減少、藥品降價(jià)有關(guān)。2008-2009年藥品銷(xiāo)量不會(huì)下降，一方面是歐洲國(guó)家全民醫(yī)保；另一方面非專利藥用量還有提升空間，居民可以轉(zhuǎn)向使用非專利藥；日本和韓國(guó)的醫(yī)藥衛(wèi)生支出以政府投入為主，亞洲金融危機(jī)極大波及本國(guó)經(jīng)濟(jì)，從而影響到藥品市場(chǎng)。簡(jiǎn)而言之，全球醫(yī)藥市場(chǎng)增速放緩。

3社會(huì)文化環(huán)境（Sociocultural Factors）

3.1消費(fèi)水平及觀念

隨著全球經(jīng)濟(jì)的衰退，資本市場(chǎng)被迫減少在醫(yī)藥領(lǐng)域的投資。為了降低藥品開(kāi)支的增長(zhǎng)，土耳其、西班牙、德國(guó)和法國(guó)等國(guó)已經(jīng)宣布將全面限制藥品使用或減少醫(yī)保項(xiàng)目的計(jì)劃。還有一些國(guó)家也將會(huì)采取相似的措施，或用將負(fù)擔(dān)轉(zhuǎn)嫁給患者的方式來(lái)保持政府的財(cái)政平衡。

美國(guó)的醫(yī)療費(fèi)用增幅放緩，家庭醫(yī)療開(kāi)支下降。最新的聯(lián)邦數(shù)據(jù)顯示，2013年的醫(yī)療支出增長(zhǎng)更是創(chuàng)下了半世紀(jì)來(lái)的新低。這主要還是受到不景氣的經(jīng)濟(jì)的影響，因?yàn)楫?dāng)失業(yè)率高的時(shí)候，人們會(huì)失去醫(yī)療保險(xiǎn)，他們將降低看醫(yī)生的次數(shù)，取消不必要的手術(shù)，減少藥物的使用。甚至有醫(yī)療保險(xiǎn)的人也一樣，因?yàn)樗麄兊氖杖肟赡軙?huì)下降，他們會(huì)有職業(yè)不安全感，因此盡量避免自付或者共同負(fù)擔(dān)的費(fèi)用。

另外，《合理醫(yī)療費(fèi)用法案》也叫奧巴馬醫(yī)改計(jì)劃，強(qiáng)制削減了一些醫(yī)療支出。比如，這個(gè)法案控制了每年醫(yī)療保險(xiǎn)對(duì)醫(yī)院的返還率。美國(guó)醫(yī)院聯(lián)合會(huì)的卡洛琳-斯坦伯格說(shuō)，醫(yī)院為了彌補(bǔ)損失的收入，不得不降低成本，比如削減行政費(fèi)用，使用低成本的設(shè)備以及更多的使用通用藥品。

大幅削減醫(yī)療預(yù)算將影響市場(chǎng)的增長(zhǎng)速度，盡管這樣，還有三個(gè)強(qiáng)有力的增加醫(yī)療支出的因素：經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇將緩解人們的焦慮，他們會(huì)增加可選擇的支出；老齡化社會(huì)將增加人們對(duì)醫(yī)療保健的需要；到2014年，奧巴馬醫(yī)療改革計(jì)劃的保險(xiǎn)的覆蓋范圍將增加3000萬(wàn)人甚至更多，那些有保險(xiǎn)的人通常會(huì)比沒(méi)有保險(xiǎn)的人使用更多的醫(yī)療服務(wù)。

3.2人口及人口結(jié)構(gòu)

截至2012年12月31日，世界總?cè)丝跒?0.9億。其中中國(guó)人口為13.56億，占世界人口比率為19.13%，此外，印度以12.66排名第二，約占世界的17.86%，呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì)。巴西人口已達(dá)到1.99億，即將成為第五個(gè)人口突破2億的國(guó)家。菲律賓人口達(dá)到9700萬(wàn)，即將成為第12個(gè)人口突破1億的國(guó)家。當(dāng)前的預(yù)計(jì)都顯示世界人口將在未來(lái)數(shù)十年持續(xù)增長(zhǎng)，但由于較難估計(jì)出生率下降等因素，無(wú)法得出具體數(shù)值，僅得出2050年世界人口將大約在75億至105億之間。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，60歲以上人口慢病患病率是全部人口的3.2倍，相應(yīng)地，老年人的用藥需求也較大。有研究表明，65歲以上老年人的醫(yī)療支出比年青人多得多（一般相當(dāng)于3∶1），英國(guó)1/2的醫(yī)療費(fèi)用于60歲以上老年人，美國(guó)1/3的醫(yī)療費(fèi)用于65歲以上的老年人。在概括來(lái)算，老年人口的消費(fèi)占藥品總消費(fèi)的50%以上。人口老齡化的加劇是我國(guó)面臨的越來(lái)越嚴(yán)重的一個(gè)社會(huì)問(wèn)題，然而對(duì)于化學(xué)制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)卻是一個(gè)發(fā)展機(jī)遇。此時(shí)適合老齡人口疾病特點(diǎn)的治療藥品需求量增大；凡是能夠縮短住院日，特別是能夠改變住院治療為門(mén)診治療的新藥都有極好的發(fā)展前景。能提高生物利用度和便于服用的控、緩釋等藥品將進(jìn)一步發(fā)展；老齡化人口的發(fā)展和藥品開(kāi)發(fā)鏈的不斷充實(shí)是全球藥品市場(chǎng)增長(zhǎng)的強(qiáng)勁推動(dòng)力，同時(shí)也為制藥廠商帶來(lái)了新的希望。

4技術(shù)環(huán)境（Technological Factors）

國(guó)際技術(shù)環(huán)境是指跨國(guó)企業(yè)所處的社會(huì)環(huán)境中的科技要素及與該要素直接相關(guān)的各種社會(huì)現(xiàn)象的集合。技術(shù)的發(fā)展對(duì)于社會(huì)進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)和生活方式的變革都起著巨大的推動(dòng)作用。作為最重要的環(huán)境因素，直接影響企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)。

4.1我國(guó)新藥研發(fā)投入較低

新藥研發(fā)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步的核心，是新世紀(jì)各國(guó)科技經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)的戰(zhàn)略制高點(diǎn)。新藥研發(fā)能力是一個(gè)國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平的重要標(biāo)志。從某種程度上說(shuō)研發(fā)投入的力度決定了新藥研發(fā)能力的強(qiáng)弱。近年來(lái)，我國(guó)化學(xué)藥品制造業(yè)的研發(fā)投入不斷加大，R&D經(jīng)費(fèi)內(nèi)部總支出從2001年的11.8萬(wàn)元增加到2012年的154.1萬(wàn)元，雖總體上呈現(xiàn)持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，但投入占比依然較低。

從表2可見(jiàn)，無(wú)論是從國(guó)際范圍內(nèi)的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)R&D投入的比較來(lái)看，還是從國(guó)內(nèi)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)之間的比較來(lái)看，我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)R&D投入強(qiáng)度均處于較低水平。

綜上可見(jiàn)，我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)投入的現(xiàn)實(shí)水平滿足不了新藥研發(fā)高投入的客觀要求，導(dǎo)致我國(guó)新藥研發(fā)資金投入在滿足新藥研發(fā)高投入的客觀要求方面的客觀不能。而研發(fā)投入不足，這也就直接導(dǎo)致了我國(guó)化學(xué)藥與國(guó)外先進(jìn)水平差距很大，基本以仿制為主，鮮有自主創(chuàng)新的品種。

4.2新藥研發(fā)難度越來(lái)越大，全球上市新藥數(shù)量日益減少

新藥研究與開(kāi)發(fā)是一項(xiàng)高技術(shù)多學(xué)科高投入高風(fēng)險(xiǎn)長(zhǎng)周期的復(fù)雜系統(tǒng)工程。近年來(lái)，由于新藥研發(fā)費(fèi)用日益攀升，國(guó)際上對(duì)新藥審批監(jiān)管不斷加強(qiáng)，新藥研發(fā)的難度不斷加大，使得新藥研發(fā)生產(chǎn)力有所下降。近10年來(lái)，全球新藥研發(fā)速度持續(xù)減緩，新藥投放市場(chǎng)的數(shù)量從2000年的50個(gè)下降到2012年的39個(gè)。2000-2012年FDA批準(zhǔn)的NCE（不包括生物藥物）共251個(gè)，平均每年20.9個(gè)，上世紀(jì)最后10年（1990-1999共批準(zhǔn)311個(gè)，平均每年31.1個(gè)，新紀(jì)元每年新藥的產(chǎn)出平均降低，反映了產(chǎn)出率降低的趨勢(shì)。未來(lái)五年內(nèi)，預(yù)計(jì)每年上市的新專利藥個(gè)數(shù)仍將保持在30～35個(gè)的范圍。

4.3世界藥品市場(chǎng)專利紛紛到期

藥品專利到期已到井噴時(shí)刻。根據(jù)IMS的數(shù)據(jù)，到2015年，將有1600億美元規(guī)模的藥品專利過(guò)期，這為以仿制擅長(zhǎng)的中國(guó)藥企找到了發(fā)展契機(jī)。我國(guó)藥企可以抓住這一機(jī)遇，創(chuàng)仿結(jié)合，通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新，改進(jìn)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，建立國(guó)際市場(chǎng)新優(yōu)勢(shì)，加強(qiáng)緩釋控釋、透皮吸收、粘膜給藥、靶向給藥等新型制劑技術(shù)和新型輔料在藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用。中國(guó)藥企分享專利藥到期盛宴，中國(guó)已成為全球最大研發(fā)和生產(chǎn)外包基地，目前有200多家研發(fā)外包企業(yè)，其中規(guī)模最大的是藥明康德。

目前我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)所面臨的科技體制和政策還不夠完善，自主創(chuàng)新和科學(xué)研發(fā)能力較差。普遍缺乏技術(shù)創(chuàng)新能力，產(chǎn)業(yè)整體創(chuàng)新水平不高。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)若想保持持續(xù)的長(zhǎng)久發(fā)展，必須要掌握核心技術(shù)作為支撐和保障，加強(qiáng)新理論、新方法的學(xué)習(xí)，以及計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、手性藥物合成、組合化學(xué)與高通量篩選等制藥新技術(shù)，加快新藥研制步伐，增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力及核心競(jìng)爭(zhēng)力。

參考文獻(xiàn)

[1]李寶楊，周永亮.對(duì)我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品突破技術(shù)性貿(mào)易壁壘的研究[J].黑龍江對(duì)外經(jīng)貿(mào)，2006，（10）：3840.

[2]孫曉明.世界人口老齡化對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)[J].社區(qū)衛(wèi)生保健，2005，1（6）：381384.

醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文第4篇

 

***轄區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)品專項(xiàng)調(diào)研有一家企業(yè)，為**縣**貿(mào)易有限公司。下面將這家企業(yè)調(diào)查情況報(bào)告如下：

一、公司概況

**縣**貿(mào)易有限公司成立于2014年，注冊(cè)資本10萬(wàn)元，經(jīng)營(yíng)范圍為國(guó)內(nèi)貿(mào)易、對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)。自成立以來(lái)發(fā)展迅速，業(yè)務(wù)不斷發(fā)展壯大。

二、調(diào)查情況

（一）調(diào)查過(guò)程簡(jiǎn)述

2017年國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易措施影響醫(yī)療器械產(chǎn)品專項(xiàng)調(diào)查共涉及1家企業(yè)，**采取電話調(diào)查的方式進(jìn)行調(diào)查，首先對(duì)調(diào)查的目的、意義進(jìn)行了宣傳，然后詢問(wèn)企業(yè)對(duì)于技術(shù)性貿(mào)易壁壘的理解，以及在過(guò)去出口相關(guān)產(chǎn)品時(shí)受技術(shù)性貿(mào)易壁壘的影響。最后，根據(jù)問(wèn)卷填答要求和企業(yè)提出的問(wèn)題進(jìn)行了“一對(duì)一”指導(dǎo)，并完成填報(bào)。

（二）調(diào)查結(jié)果統(tǒng)計(jì)與分析

經(jīng)調(diào)查，**縣**貿(mào)易有限公司未受技術(shù)性貿(mào)易措施的影響。但為了企業(yè)的發(fā)展，有對(duì)技術(shù)性貿(mào)易措施有一定的了解。表示2017年影響企業(yè)產(chǎn)品出口的國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易措施具體的形式有美國(guó)FDA法規(guī)、加拿大CSA安全認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證、CE認(rèn)證等。

三、調(diào)研總結(jié)

（一）企業(yè)認(rèn)為受技術(shù)性貿(mào)易措施制約的主要原因

**縣**貿(mào)易有限公司表示，主要會(huì)受以下幾方面的影響：1、國(guó)外醫(yī)療器械市場(chǎng)注冊(cè)的特別要求。2、生產(chǎn)技術(shù)水平達(dá)不到出口國(guó)要求。3、不了解國(guó)外法規(guī)發(fā)生的變化。

除技術(shù)性貿(mào)易措施之外，許可證、關(guān)稅、匯率等因素也是影響出口的重要因素之一。

（二）企業(yè)感受

通過(guò)此次的技術(shù)性貿(mào)易措施的調(diào)**縣**貿(mào)易有限公司表示，在今后的國(guó)際貿(mào)易、發(fā)展過(guò)程中，需提高自身的技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品質(zhì)量和海外市場(chǎng)銷(xiāo)售能力，在符合國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易措施過(guò)程中，企業(yè)國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和產(chǎn)品質(zhì)量安全水平有所提升。

（三）企業(yè)所需政府幫助

經(jīng)調(diào)查，**縣**貿(mào)易有限公司希望在以下幾方面獲得政府支持：1、及時(shí)提供國(guó)外技術(shù)性貿(mào)易措施的最新信息、技術(shù)指南和咨詢；2、強(qiáng)化認(rèn)證認(rèn)可工作，建立與國(guó)外權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)的互認(rèn)機(jī)制；3、實(shí)施與國(guó)際接軌的標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略，推動(dòng)企業(yè)參與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制修訂；4、搭建公共檢測(cè)服務(wù)平臺(tái)，為企業(yè)提供便捷的檢測(cè)服務(wù)；5、及時(shí)對(duì)外交涉、談判，將影響降至最低。

四、對(duì)策建議

（一）對(duì)政府部門(mén)的意見(jiàn)和建議。通過(guò)牽頭建立微信公眾號(hào)、微信群、行業(yè)協(xié)會(huì)等形式，搭建政府—企業(yè)、企業(yè)—企業(yè)的溝通交流平臺(tái)，及時(shí)反饋、交流技術(shù)性貿(mào)易措施相關(guān)信息。

醫(yī)療行業(yè)的認(rèn)證范文第5篇

專注民生領(lǐng)域軟件技術(shù)與服務(wù)

易聯(lián)眾自成立以來(lái)，專注于民生領(lǐng)域軟件技術(shù)與服務(wù)的研究、開(kāi)發(fā)、應(yīng)用和推廣工作，主營(yíng)以社會(huì)保障、勞動(dòng)就業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生為核心的民生行業(yè)應(yīng)用解決方案與服務(wù)。易聯(lián)眾在核心技術(shù)和商業(yè)模式上持續(xù)創(chuàng)新，以將公司發(fā)展成為“中國(guó)最專業(yè)的民生行業(yè)應(yīng)用解決方案提供商和領(lǐng)先的民生信息服務(wù)運(yùn)營(yíng)商”為戰(zhàn)略目標(biāo)。目前，易聯(lián)眾的業(yè)務(wù)已覆蓋福建、安徽、湖南、廣西、山西、陜西、內(nèi)蒙古、江西、廣東、新疆、江蘇等省區(qū)的90多個(gè)地市，服務(wù)人群數(shù)量超過(guò)2.3億個(gè)。

易聯(lián)眾的總部設(shè)在福建省廈門(mén)市，旗下?lián)碛?2家子公司。

精干的技術(shù)團(tuán)隊(duì)是易聯(lián)眾自主創(chuàng)新的夯實(shí)基礎(chǔ)。目前，易聯(lián)眾擁有員工近千人，項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)成員有工業(yè)和信息化認(rèn)定的高級(jí)項(xiàng)目經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理以及高級(jí)架構(gòu)師，還有IBM系統(tǒng)工程師、Oracle認(rèn)證專家、Cisco高級(jí)網(wǎng)絡(luò)工程師等。研發(fā)及技術(shù)人員具備豐富的勞動(dòng)力市場(chǎng)、社會(huì)保險(xiǎn)、醫(yī)療保險(xiǎn)及其他相關(guān)領(lǐng)域大型網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的建設(shè)經(jīng)驗(yàn)。

易聯(lián)眾的核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)人員已加入到云計(jì)算領(lǐng)域的平臺(tái)應(yīng)用研發(fā)。公司在大型網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)集成和大型數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)用軟件系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)實(shí)施方面具有雄厚的技術(shù)實(shí)力。

獲得完備的資質(zhì)認(rèn)證是易聯(lián)眾專注民生領(lǐng)域的重要基石。公司擁有人力資源與社會(huì)保障部頒發(fā)的“社會(huì)保險(xiǎn)管理信息系統(tǒng)核心平臺(tái)前臺(tái)技術(shù)支持商”、“勞動(dòng)力市場(chǎng)管理信息系統(tǒng)前臺(tái)技術(shù)支持商”和“新型農(nóng)村社會(huì)養(yǎng)老保險(xiǎn)信息系統(tǒng)前臺(tái)技術(shù)支持商”、“勞動(dòng)關(guān)系管理信息系統(tǒng)前臺(tái)技術(shù)支持商”四項(xiàng)認(rèn)證。據(jù)悉，同時(shí)擁有四項(xiàng)認(rèn)證的企業(yè)全國(guó)僅有7家。

除此以外，易聯(lián)眾還擁有“雙軟”認(rèn)證、ISO9001：2008認(rèn)證、系統(tǒng)集成一級(jí)資質(zhì)認(rèn)證等認(rèn)證資質(zhì)。易聯(lián)眾還是福建省重點(diǎn)扶持的軟件骨干企業(yè)、福建省軟件技術(shù)研發(fā)中心和福建省衛(wèi)生信息化工程技術(shù)研究中心。易聯(lián)眾在福建省技術(shù)創(chuàng)新體系和企業(yè)自主創(chuàng)新能力建設(shè)中起引導(dǎo)與示范作用。

易聯(lián)眾引領(lǐng)著金融IC卡與社保卡各項(xiàng)應(yīng)用之間的融合。易聯(lián)眾發(fā)起的創(chuàng)新的金融社保卡建設(shè)模式，得到人力資源與社會(huì)保障部的高度肯定，推動(dòng)了人力資源與社會(huì)保障部與人民銀行對(duì)新金融社保卡標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃的制定。

易聯(lián)眾擁有專業(yè)的數(shù)據(jù)采集和個(gè)人化處理隊(duì)伍，擁有年生產(chǎn)能力達(dá)5000萬(wàn)張的金融社保卡封裝印刷卡廠，以及一系列社會(huì)保障卡管理及應(yīng)用軟硬件系統(tǒng)。

因此，易聯(lián)眾在社會(huì)保障卡項(xiàng)目中具有完備的資質(zhì)和完整的產(chǎn)業(yè)鏈，能夠?qū)⒅瓢l(fā)卡各環(huán)節(jié)進(jìn)行一體化管理，確保制發(fā)卡的進(jìn)度和質(zhì)量。目前，公司已在全國(guó)成功發(fā)放4000多萬(wàn)張社保卡，發(fā)卡量位列全國(guó)第一。

易聯(lián)眾自主研發(fā)的社會(huì)保障卡讀卡器和自助服務(wù)終端，是國(guó)家公共服務(wù)領(lǐng)域的重點(diǎn)推廣產(chǎn)品，對(duì)社保卡的普及、應(yīng)用與推廣將起到至關(guān)重要的作用。公司自主研發(fā)的社保卡讀卡器是全國(guó)較早將醫(yī)保、醫(yī)院、金融整合在一起的社保卡專用設(shè)備。該產(chǎn)品已被列入國(guó)家科技項(xiàng)目和國(guó)家科技成果產(chǎn)業(yè)化推廣項(xiàng)目。

易聯(lián)眾自主研發(fā)的民生服務(wù)自助終端是一款可以部署在基層，安全、易用的人機(jī)信息交互設(shè)備。作為人力資源與社會(huì)保障部、科技部“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目《勞動(dòng)保障公共服務(wù)業(yè)務(wù)和信息技術(shù)體系關(guān)鍵技術(shù)研究及重大應(yīng)用》的重要研究成果，民生服務(wù)自助終端的應(yīng)用和推廣已被列入《人力資源和社會(huì)保障信息化建設(shè)“十二五”規(guī)劃》，并擬在全國(guó)60多萬(wàn)城鄉(xiāng)社區(qū)部署實(shí)施。該終端可實(shí)現(xiàn)持卡人群在“家門(mén)口”就業(yè)、社保金自助繳費(fèi)和領(lǐng)取、醫(yī)療費(fèi)用自助結(jié)算等方面的應(yīng)用，還可實(shí)現(xiàn)公共事業(yè)繳費(fèi)，民政低保金、計(jì)生補(bǔ)貼、殘聯(lián)救助金、農(nóng)資補(bǔ)貼的發(fā)放等應(yīng)用。

構(gòu)建民生云

易聯(lián)眾首創(chuàng)民生云，構(gòu)建起國(guó)內(nèi)首個(gè)以z系列大型主機(jī)、云計(jì)算為基礎(chǔ)架構(gòu)的民生服務(wù)云，首次將大型主機(jī)和云計(jì)算技術(shù)應(yīng)用于國(guó)內(nèi)的民生信息化領(lǐng)域。平臺(tái)以具有金融功能的社保卡為紐帶，以自助終端為手段，整合醫(yī)保網(wǎng)、養(yǎng)老網(wǎng)、就業(yè)網(wǎng)、農(nóng)合網(wǎng)、農(nóng)保網(wǎng)、健康網(wǎng)、金融網(wǎng)的資源與應(yīng)用，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)將應(yīng)用延伸到社區(qū)、農(nóng)村、家庭，為城鄉(xiāng)居民提供醫(yī)療衛(wèi)生、社會(huì)保障、勞動(dòng)就業(yè)、三農(nóng)服務(wù)、金融服務(wù)，以及公共事業(yè)繳費(fèi)、教育、住房、電子商務(wù)等領(lǐng)域的便民信息服務(wù)，幫助政府實(shí)現(xiàn)“病有所醫(yī)、老有所養(yǎng)、勞有所得、學(xué)有所教、住有所居”的民生目標(biāo)。