前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇苯酚污水的處理方法范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。

苯酚污水的處理方法范文第1篇

關鍵詞：城市剩余污泥；環境影響；研究分析

1 實驗部分

1.1 實驗試劑與儀器

1.1.1 實驗試劑

對硝基苯酚的儲備液（500mg/L），7mol/L的ZnCl2溶液，鄰苯二甲酸-鹽酸緩沖液（pH為3），剩余活性污泥（漳州西區污水處理廠）。

1.1.2 實驗儀器

UV-3200PCS型紫外-可見分光光度計（尤尼柯（上海）光譜儀器有限公司）；HJ-6A型數顯恒溫磁力攪拌器（金壇市科析儀器有限公司）；BS124S電子天平（北京賽多利斯有限公司）；PHS-2C 型精密酸度計（梅特勒-托利多儀器有限公司）；DHG-9036A電熱恒溫鼓風干燥箱（上精宏實驗設備有限公司）；SHA-B恒溫水浴鍋（國華企業）；TG16G高速離心機（廈門精藝興業）。

1.2 污泥制備活性炭

將污水處理廠的污泥干燥，破碎，過200目的篩后待用。稱取一定量粉碎試樣加入7mol/L ZnCl2溶液，其中 m（過篩后的污泥）∶m（ZnCl2溶液）=1∶2，浸漬24h后，將浸漬后的粉碎試樣先在烘箱中烘干24h，烘干后在550℃下炭化60min后取出，再用超純水洗至中性，在120℃的烘箱中下進行干燥，破碎，過200目的篩后備用。

1.3 實驗方法

配制一定濃度的對硝基苯酚溶液，置于100mL的燒杯中，加入一定量污泥制備的活性炭，放在恒溫磁力攪拌器上反應一定時間取下，濾液通過高速離心機一定轉速離心后，加入最佳pH為3的緩沖液在310nm下測其吸光度，計算其吸附率。

吸附率η的計算方法為：

η=（C-C0）/C0×100%

其中：C0：為對硝基苯酚溶液的初始濃度（mg/L）；

C：為反應后對硝基苯酚溶液的濃度（mg/L）。

2 結果與討論

2.1 不同pH下對硝基苯酚吸附的影響

活性炭（40mg）在不同pH（2、3、5、7、8、10）下對不同濃度的對硝基苯酚溶液（25mg/L）吸附效果的影響，pH對吸附的影響看得出來，當溶液的 pH小于7時，吸附量略有減小；但當 pH大于 7，特別是為堿性時，吸附量急劇下降。吸附的最佳pH為7，活性炭的吸附率達到53%。

2.2 不同初始濃度的對硝基苯酚對吸附的影響

在pH為7的條件下，探討活性炭（40mg）在不同反應時間（5、10、20、30、50、60、80、120、180min）下對不同濃度的對硝基苯酚溶液（5mg/L、10mg/L、15mg/L）吸附效果的影響，隨濃度的升高，污泥活性炭對對硝基苯酚溶液的吸附去除率逐漸減小，前期吸附很快，但隨著吸附時間越長吸附效率越低。最后達到吸附-解吸平衡，吸附率趨近一個定值。其中5mg/L、10mg/L、25mg/L在平衡的吸附率分別是74.1%、69.1%、59.1%。

2.3 不同的溫度下活性炭對對硝基苯酚的吸附影響

在pH為7的條件，探討不同反應溫度（10℃、25℃、45℃）下的活性炭（40mg）在不同反應時間（5、10、20、30、50、60、80、120、180min）對硝基苯酚溶液（5mg/L、10mg/L、15mg/L）吸附效果的影響，此吸附過程是個吸熱反應，到達平衡時，反應溫度越高，對硝基苯酚的處理效果越好。到達平衡時，10℃的吸附率為56.21%，25℃的為59.7%， 45℃為64.5%。

對硝基苯酚的固相吸附率隨著溫度的升高而增大，因為吸附不僅包括物理作用的吸附，而且包括共價鍵和氫鍵等作用的化學吸附。而溫度對化學作用的影響比較大，這是因為化學反應往往需要一定的活化能，溫度的升高能增大溶質分子的平均能量，能促進化學吸附的進行，故而促進了吸附。

2.4 吸附等溫線

對比相關系數R2可知， Langmuir方程比Freundlich方程更好地描述對硝基苯酚在活性炭上的吸附行為，Langmuir方程假設吸附是單分子層，被吸附的分子之間不相互影響，且表面是均勻的。因此，活性炭對對硝基苯酚的吸附是Langmuir型，是單分子層吸附，飽和吸附量為11.46mg/g。

Langmuir q=qo*c/（A+c） （1）

Freundlich q=k*c1/n （2）

其中：

q：對硝基苯酚的吸附量mg/g；

qo：對硝基苯酚的飽和吸附量mg/g；

C：對硝基苯酚的平衡濃度mg/L；

k、n：吸附常數。

3 結束語

（1）隨濃度的升高，污泥活性炭對對硝基苯酚溶液的吸附去除率逐漸減小，5mg/L的吸附率可達74.1%。（2）活性炭對對硝基苯酚的吸附過程是個吸熱反應，反應溫度越高，對硝基苯酚的處理效果好。（3）25℃下，活性炭對對硝基苯酚的吸附是Langmuir型單分子層的吸附，吸附的表面是均一的，飽和吸附量為11.46mg/g。

參考文獻

[1]安家駒.實用精細化工辭典（第2版）[M].北京：中國輕工業出版社，2000，152.

[2]L. H. Keith， W. A. Telliard Priority pollutants I： A perspective view[J].Environmental Science & Technology，1979，13（4）：416-423.

[3]周文敏，傅德黔，孫宗光.中國水中優先控制污染物黑名單的確定[J].環境科學研究，1991，4（6）：9-12.

[4]Dieckmann Melissa S. Gray Kimberly. A comparison of the degradation of 4-nitrophenol via direct and sensitized photocatalysis in TiO2 slurries[J].Water Research，1996，30（5）：1169-1183.

[5]S W.Peretti， C. J.Tompkins， J. L. Goodall， et al.Extraction of 4-nitrophenol from 1-octanol into aqueous solution in a hollow fiber liquid contactor[J]. Membrane Science，2002，195（2）：193-202.

[6]夏暢斌.改性粉煤灰吸附對硝基苯酚的研究[J].離子交換與吸附，2000，16（6）：540-546.

[7]嚴濟民，張啟元，高敬琮，等.吸附與凝聚-固體表面與孔[M].北京：科學出版社，1988：114-129.

苯酚污水的處理方法范文第2篇

關鍵詞：煉油廢水；磁處理；水處理

煉油工藝中的常減壓蒸餾、催化裂化、加氫精制、延遲焦化及罐區脫水都會產生大量的含油廢水，其中的主要的污染物為石油類、COD、硫化物、揮發酚和氨氮等。由于含油廢水排放量大、水質差異大、組成復雜且毒性大，加之近年來國內水體污染嚴重，水資源短缺的矛盾愈加突出，因此必須經過嚴格復雜的處理達標后進行回用或排放。煉油行業中，物理化學方法和生化方法是處理含油廢水的常用方法。

1磁技術能夠提高煉油廢水的處理效率

1.1磁技術增強絮凝氣浮工藝的水處理效率

含油廢水的物化處理單元通常包含pH調節、破乳、除油、絮凝和氣浮，而氣浮工藝中的絮凝和氣浮對于去除微細懸浮物、減輕后續處理單元的負荷是最為重要的。通常使用PAC、PAM等作為混凝劑和絮凝劑來去除乳化油和膠體懸浮物，但是這種方法存在加劑量大、絮凝時間長、效果差、引入礦物雜質等缺點。通過加入磁種并進行后續回收的方法，可以縮短混凝時間，提高絮凝和氣浮效果。磁種是一種磁性鐵氧體軟粒，經預處理后等電點提高，在一定的pH（大于7）的水環境中表面帶正電，與廢水中的微細的帶負電的懸浮物進行電性吸附，使得懸浮物的ξ電位降低，擴散雙電層被壓縮，顆粒聚集，與PAC和PAM協同使用時，絮凝體變得更大更致密，根據斯托克斯定律，懸浮物聚沉速度加快，更有利于提高重力沉降分離的效果和效率。楊瑞洪等[1]發現，采用氣浮—磁分離工藝處理含油廢水，出油率高，除油效果顯著、穩定。這種磁凝聚法可節省大量用于化學絮凝的藥劑，沒有二次污染，不增加廢水的含鹽量，有利于水的循環利用。

1.2磁技術增強BAF工藝的水處理效率

BAF（曝氣生物濾池）生化處理方法利用填料上附著的微生物的降解作用，以及濾料本身對廢水中固體懸浮物的吸附作用，使得含油廢水中的SS、COD、BOD5和氨氮等污染物得到深度處理，可以使污水達到回用或排放的標準，是煉油廢水處理中常用的深度處理單元。生物電磁學的研究發現，磁場有利于自由基的形成，增加體系溶解氧的濃度，能夠誘導微生物體內氧化氫酶、過氧化物酶和磷酸酶的合成及活性的提高，有助于微生物吸收分解和轉化廢水中的污染物，進而縮短微生物在填料表面上的掛膜啟動周期，加快對水中污染物質的降解。雒文生等[2]發現，外加磁場的情況下，廢水中功能微生物的新陳代謝和生長被激活，凈化污水的能力提高約17%；王祥三等[3]發現，磁處理可增強微生物的氧化降解有機物的能力，微生物的活性增強了17.3%；安燕等[4]的研究發現，適量磁粉和弱磁場作用可促進苯酚與微生物的共代謝，苯酚的去除率由無磁場對照組的85%提高到90-96%；Yavuz等[5,6]在活性污泥法處理模擬廢水的試驗中設置磁場，水處理效率提高了44％；以磁性聚苯乙烯顆粒為微生物載體，廢水處理效率可提高26%：王韋勝[7]發現，磁性生物炭BAF對COD、氨氮、總磷的去除效果均好于普通生物炭填料BAF；并且磁性生物炭填料BAF抗沖擊負荷能力優于普通生物炭填料BAF；生物膜鏡檢分析表明，磁性生物炭填料和普通生物炭填料均含有大量的細菌類微生物與原后生動物，但前者微生物數量明顯多于后者；通過對兩種生物膜填料上微生物的脫氫酶活性分析表明，在一定范圍內鐵氧體磁性可提高微生物的脫氫酶活性。作為微生物的生長載體，填料是BAF生化處理工藝的核心部件，關系到細菌的繁殖和生長的數量和層次，因此也是決定廢水深度處理效果的主要因素，在填料中使用磁技術，對于提高菌種的酶活性具有顯著的促進作用。

2結語

使用磁凝聚法處理煉廠含油廢水,可以改善裝置的運行效率,提高裝置的處理能力；在BAF深度處理單元使用磁性填料或添加人工磁場對于提高凈水效果，實現廢水回用，緩解用水矛盾是可行的。

參考文獻:

[1]楊瑞洪,錢琛,趙云龍等.氣浮-磁分離工藝處理含油廢水[J].化工環保,2011,31(4):342-345.

[2]雒文生,王平.磁化用于有機廢水處理的實驗研究[J].武漢水利電力大學學報,2000,33(5):1-4.

[3]王祥三,王平.磁化處理污水的生物效應試驗[J].環境科學與技術,2000,2:33-36.

[4]安燕,程江,楊卓如等.磁場對微生物生長及苯酚降解影響的研究[J].廣州化學,2007,32(3):16-19.

苯酚污水的處理方法范文第3篇

[關鍵詞] 現狀 污水處理 技術開發

目前我國城市污水處理已經在各方面有了很大的進展，但是其形勢仍然極其嚴峻。我國目前的水污染形勢較嚴峻,特別是城市污水的排放對地表水和地下水水質的影響非常突出。我國的經濟體制從計劃經濟轉型過來。在這種經濟體制下，我國城市污水處理的管理機構和管理方式等方面一直沿襲舊的經營管理模式，對污水處理設施方面的建造、設備運行和價費行使統一管理、分級領導的體制，給城市污水處理相關行業導致了很多弊端。

一、目前存在的問題

①我國近些年社會經濟持續高速發展給環境帶來越來越大的壓力。到今天為止，我國城市排放污水每年達到約500多億噸，處理的污水占排放不到1/5。這個數字相對發達國家來說少得可憐。而發達國家的污水處理率都在80%以上。除此以外，很多污水處理車間乃至廠家處理后的污水也沒有達到環保要求，還會對環境產生很多危害。

②管網收集系統建設滯后，特別是一些城市中心區雨污分流還沒有實現，污水處理設施難以充分發揮效益。目前我國處理設施嚴重不足,城市排水管網普及率及管道收集率較低,許多廠管網不能配套，一些城市污水處理廠不能滿負荷運作。現有的處理設備還存在著設計水平低、設備質量低、運行穩定性較差等諸多問題，而且更新改造和達標改造資金短缺、運行費用不足。

③各級政府籌集資金或借債資金方式等組建的污水處理廠，很多時候被各級政府委托排水廠機構管理，各種運行費用的來源都靠政府，政府財政狀況的好壞決定了各種運營費用的多少。這就容積導致因為財政資金缺乏有效監控，產生浪費現象。在這種情況下，各級政府籌集資金污水處理廠的管理者缺乏成本的意識，將導致人浮于事、陳舊的管理方式、工作不講究效率等現象的重復發生。

二、污水處理方法

1.水的物理處理方法

（1）格柵法：可分為人工清理的格柵（適用于中小型城市生活污水廠或所需截留的污染物較少時）和機械格柵（適用于大型城市生活污水廠或所需截留的污染物較多時）。

（2）篩網法：篩網的去除效果，可相當于初次沉淀池的作用。

（3）過濾：是以具有孔隙的粒狀濾料層，如石英砂等，截留水中的雜質從而使水獲得澄清的工藝過程。

（4）離心分離法：它的作用是基于存在于水中的懸浮物和水的密度不同而產生的。主要設備有：離心機、水力旋流器及旋流池等。

（5）沉淀池法：用于廢水進入生物處理設備前的初次沉淀、生理處理后的二次沉淀及污泥處理階段的污泥濃縮池。

（6）浮上法：適用于顆粒直徑很小，很難用沉淀法加以去除時，主要有電解浮上法、分散空氣浮上法和溶解空氣浮上法。

2.生物處理方法

污水生物學處理具體來說是通過微生物所產生的酶，氧化分解有機物，從而使水得到凈化。其中起主要作用的是細菌，污水中可溶性的有機物直接被菌體吸收；固體和膠體等不溶性有機物先附著在菌體外，由菌細胞分泌的胞外酶分解成可溶性物質，再被菌體吸收，通過微生物體內的氧化、還原、分解、合成等生化作用，把一部分有機物轉化成微生物自身組成物質，另一部分有機物被氧化分解為CO2、H2O等簡單的無機物，從而使污染物質得到降解。主要方法有：氧化塘法、活性污泥法、生物濾池法、厭氧處理法

3.水的化學處理方法

中和法；化學混凝法；化學沉淀法；氧化還原法；吸附法。

4.城市污水處理的新模式

（1）生物膜技術：通過選育和培養高效的微生物菌種，制成制劑，高密度直接投放到待處理污水，形成生物膜，對污水進行降解和凈化。專家介紹，與傳統的活性淤泥法相比，生物膜技術應用于城市污水處理具有五大技術優勢：一是投資省。目前國內的城市污水處理廠基礎建設投資大，需要大量的機械設備、管網和其他工程設施，投資成本每噸污水處理在1000元左右；而應用生物膜技術投資設備少，占地小，處理每噸污水不到500元，相比節約成本50%以上。二是運行費用低。據測算，目前國內城市污水處理廠的直接運行成本，一般在每天處理每噸污水0.5~0.8元之間；而應用生物膜技術處理污水每天每噸只需0.2元左右。三是淤泥少，沒有“二次污染”。采用傳統的活性淤泥法處理城市污水，常由于大量淤泥的堆放造成對環境的“二次污染”；而相同條件下制成生物膜的微生物菌一旦把污水凈化后，便會由于缺乏“營養”而自動消亡，不會造成“二次污染”。四是效率高。生物膜表面積大，微生物菌密度高，每克制劑的微生物菌含量達50~200億個，大大高于淤泥中的自然微生物活性成份，同時還可以多次投放，方便快捷，處理效果明顯優于傳統的活性淤泥法。采用生物膜技術，不僅能夠有效治理湖泊的富營養化，而且有助于修復和強化湖泊生態功能，提高水體自凈能力。五是適合城市生活小區等小規模、有機負荷不高的污水處理。應用生物膜技術投資省，運行費用低，并可節省管網建設成本，處理城市生活小區等城市污水具有活性淤泥法不可比擬的優勢。

（2）粉末活性炭吸附技術：粉末活性炭在污水處理中的使用已有70年左右的歷史。自從美國首次使用粉末活性炭去除氯酚產生的嗅味以后，活性炭成為給水處理中去除色、嗅、味和有機物的有效方法之一。國外對粉末活性炭吸附性能作的大量研究表明：粉末活性炭對三氯苯酚、二氯苯酚、農藥中所含有機物，三鹵甲烷及前體物以及消毒副產物三氯醋酸、二氯醋酸和二鹵乙腈等等均有很好的吸附效果，對色、嗅、味的去除效果已得到公認。可用于提高污水處理廠出水水質。

（3）曝氣生物濾池法：該工藝是一種淹沒式上向流生物濾池，其濾料為比重小于1 的球形顆粒并漂浮在水中。通過硝化和反硝化作用凈化水質，其處理能力大大高于活性污泥法，并能達到很高的排放水質標準。目前，在城市污水處理中，活性污泥法是被最廣泛使用的方法之一，但其所產生的腥臭污泥問題仍然令人頭痛。可嘗試用污泥進行垃圾場填埋、作有機肥料等。

總之，在全球經濟快速發展的今天，環保問題，特別是城市污水處理已成為各國研究的熱點。城市污水的治理對改善城市水環境，保障城市經濟發展起著關鍵的作用。

參 考 文 獻

苯酚污水的處理方法范文第4篇

【關鍵詞】超聲波；水處理；聯合技術

【Abstract】Application of ultrasonic in water treatment rise up in recent years， this paper introduce the treatment of dye wastewater， phenolic wastewater， benzene wastewater，organicpesticide wastewater and surplus sludge by ultrasonic， and summarize kinds of ultrasonic combined technologies studied by researchers.

【Key words】Ultrasonic； Water treatment； Combinational technology

超聲波是頻率高于人類所能辨識的聲音上限的聲波，在液體介質中，超聲波在一定條件下會產生空化現象，并形成熱點，并產生?H、?OH自由基[1]。通過空化作用與自由基作用，可以使得水中的有機物加快降解進程，最終生成CO2、H2O和其他無機物等[2]。因此，很多學者進行了利用超聲波技術處理有機污水的相關研究，并取得了很好的處理效果。

1 超聲波技術在水處理中的研究

1.1 處理染料廢水

高甲友等人[3]利用超聲技術降解甲基紫模擬的染料廢水，研究表明，甲基紫的降解過程符合一級動力學方程。上海大學華彬等[4]對超聲技術降解酸性紅B廢水過程中，超聲時間、初始濃度、反應溫度等對染料降解效果的影響，結果表明，延長反應時間，加大初始濃度，提高反應溫度，都有助于提高降解效率。Rehorek等[5]的研究結果顯示，利用超聲波法降解酸性橙5、直接藍71和活性橙16等幾種偶氮染料，降解產物為完全礦化的無毒物質。陶媛等[6]采用探頭式超聲裝置處理酸性黑ATT模擬染料廢水，結果表明，探頭式超聲輻射裝置對于濃度大于 100 mg /L的染料廢水，降解效果不佳。Vajnhandl和Marechal[7]對超聲降解活性染料RB5過程中的活性氧物種進行了監測，發現采用探頭式超聲時自由基生成速率是杯式裝置的20～25倍，堿性條件不利于染料的降解。

1.2 處理含酚廢水

Petrier等人[8]用20kHz、200kHz、500kHz 和800kHz 等4種頻率超聲降解苯酚，結果顯示，在200kHz的條件下，苯酚的降解效果最好。湯紅妍等[9]研究發現，pH對苯酚的降解效率有顯著影響。pH為4時，降解效率最高；pH高于10時，基本不發生降解反應。Ku等[10]在研究超聲降解水中2-氯酚時發現，降解速度隨溶液pH 的增大而減小。Lin 等[11]的研究也證實，在利用超聲技術處理2-氯酚時，酸性條件的處理效果高于堿性條件。付榮英等[12]關于2-氯酚的實驗表明，初始濃度為5g/L 時的降解率是濃度為10g/L 時的1.36 倍。馬英石等[13]以超聲波/H2O2 工藝降解水中2-氯酚的研究也發現，當2-氯酚的初始濃度較低時，2-氯酚的分解速率較快.

1.3 處理苯系物廢水

一些苯系物雖難以空化泡內被破壞，但易被空化泡崩潰后釋放到水中的自由基氧化。研究得出，在超聲波作用下苯和甲苯的降解過程符合一級反應動力學的特征[14]。另外，Visscher等人[15]用520kHz的超聲波分別處理苯、乙苯、苯乙烯和鄰氯甲苯溶液，分析得出，超聲降解反應均為一級反應。

1.4 處理有機農藥廢水

鐘愛國等[16]使用超聲波誘導降解水溶液中甲胺磷，實驗結果顯示甲胺磷的平均降解率可達到99%。David等[17]的研究表明，在頻率為的超聲波輻照下，初始濃度為0.1mmol/L的氯苯胺靈50分鐘后幾乎完全去除，降解的主要產物為Cl-、CO和CO2。

1.5 加速污泥破解

污泥破解是指通過一定的方法，破壞污泥的絮體結構、細胞壁，溶出胞內物質，從而加速污泥穩定化過程[18]。A.Teihm 等[19]研究表明，頻率31kHz、聲能密度0.11 W/cm3的超聲波可以有效打破菌膠團。Neis等[20]對超聲處理后污泥的絮體尺寸分布、SCOD、進行了分析，討論了污泥沉降性能和脫水性能的變化，并研究了不同初始污泥濃度對處理結果的影響。曹秀芹等[21]對超聲作用下對污泥絮體結構的變化、和污泥溫度的變化做了實驗研究，得出聲能密度和作用時間對細胞分解起著重要作用的結論。在污泥的處理工業實際應用方面，德國己經研制成功并投入運行一種技術，利用超聲波將污泥體積和質量減少，同時增加沼氣產率[22]。

2 超聲波與其他技術的聯合應用

2.1 超聲波/臭氧技術

Olson等[23]用超聲波與臭氧聯合作用來研究天然有機物腐殖酸氧化動力學，研究得出，總有機碳（TOC）的去除率達到91%，有機碳礦化達到87%。Raman Lall[24]用超聲/臭氧法處理含蒽醌染料Reactive Blue 19 的水溶液，證實超聲波與臭氧存在協同作用。Ince等[25]研究表明，超聲波與臭氧的協同效應主要是由以下四方面引起：①超聲波提高了溶液的傳質速率；②熱解產生更多的自由基；③揮發性中間產物在空化泡內進行熱解；④熱解產物進入液相增加了氧化物質的量。

2.2 超聲波/雙氧水技術

孔黎明[26]通過研究證實，超聲波/雙氧水對苯酚的去除率為82.21%，而同等條件下，單獨超聲作用對苯酚的去除率為32.69%，單獨使用雙氧水對苯酚的去除效率為32.63%。Lin等的研究表明[27]，降解2-氯苯酚時，超聲波/雙氧水聯合技術比單獨使用超聲波技術處理效果更好，2-氯苯酚的去除效率為99%，高于單獨使用超聲波技術時的25%。

2.3 超聲波/芬頓試劑技術

趙德明等[28]認為超聲波/芬頓試劑技術具有更快的降解苯酚的速度，超聲波與芬頓試劑（Fenton）之間存在明顯的協同效應。張翼等[29]研究了超聲/Fenton法處理偶氮染料橙黃Ⅱ，證實超聲波對Fenton試劑處理該染料具有強化作用。刑鐵玲等[30]采用低濃度Fe（Ⅱ）在超聲作用下對亞甲基藍染料及甲基橙進行處理，發現少量Fe（Ⅱ）的存在，可使超聲降解染料的速率提高3倍左右。

2.4 超聲波/零價金屬技術

零價鐵單獨降解硝基苯時，會產生有毒的中間體苯醌及最終產物苯胺，超聲波/零價鐵技術，可以將這些有毒化合物進行有效的分解。而且與單獨超聲波或相比，二者協同作用下，硝基苯降解反應的假一級動力學常數可提高1至2個數量級[31]。胡文勇[32]等用超聲波/零價鐵方法降解對硝基苯胺，對硝基苯胺降解速率和程度都顯著提高。

2.5 超聲波/紫外光技術

E.Naffrechoux等[33]用超聲-紫外耦合的方法來處理苯酚溶液，二者耦合聯用降解苯酚的速率比它們各自單獨使用時明顯提高。趙德明等[34]研究了利用超聲波/紫外光技術降解對氯苯酚的過程，發現超聲波/紫外光技術比單獨一種技術的降解速率提高了1.5-1.7倍。

3 發展前景

超聲波降解水體中的化學污染物作是近年來興起的一個研究領域，為了使其能投入生產運營中，還應考慮到它的經濟性、實用性和放大性。超聲波技術對于難降解有機廢水的處理，以及對廢水的深度處理，是未來的重點研究方向。

【參考文獻】

[1]許文林，王雅瓊.功率超聲在有機廢水處理中的應用[J].水處理術，2001，3（2）：70-73.

[2]王育慷.超聲波原理與現代應用探討[J].貴州大學學報：自然科版，2005，22（3）：287-289.

[3]高甲友.超聲技術降解水溶液中甲基紫水處理技術[J].水處理技術，2003，29（6）：352-354.

[4]華彬，陸永生，唐春燕，卞華松，胡龍興.超聲技術降解酸性紅B廢水[J].環境科學，2002（2）：88-90.

[5]Rehorek A，Tauber M，Gubitz G.Application of power ultrasound for azo dye degradation[J]. Ultrasonics Sonochemistry， 2004， 11（34）： 177-182.

[6]陶媛，胡祺昊，王黎明，關志成.超聲技術降解染料廢水的實驗研究[J].高電壓技術，2002，28（12）：47-48.

[7]Vajnhandl S，Marechal A M.Case Study of the Sonochemical Decolouration of Textile Azo Dye Reactive Black 5[J]. Journal of Hazardous Materials， 2007， 141（1）：225-329.

[8]Petrier Christia，Francony Anne. Ultrasonic waste-water treatment： incidence of ultrasonic frequency on the rate of phenol and carbon tetrachloride degradation[J].Ultrasonics Sonochemistry， 1997， 4（4）： 295-300.

[9]湯紅妍，羅亞田，查振林.超聲波降解苯酚溶液的研究[J].環境技術，2004，22（5）： 16-18.

[10]Ku Y， et al. Ultrasonic destruction of 2-chlorophenol in aqueous solution[J].Wat Res， 1997， 31（4）： 929-935.

[11]LIN J G， CHANG C N， WU J R. Decomposition of 2-chlorophenol in aquesous solution by ultrasound/H2O2 process[J]. Water Science and Technology， 1996， 33（6）： 75-81.

[12]付榮英，陳亮，胡牡丹，等.超聲波-光催化氧化降解鄰氯苯酚的研究[J].環境污染與防治，2004，26（2）：116-118.

[13]馬英石，吳哲仁，林志高.超聲波/H2O2 工藝分解水中危害性氯化有機物[J].給水排水，1997，23（8）：12-19.

[14]Thoma G，and Gleason M.Sonochemical treatment ofbenzene toluence contamination waeterwater[J]. Environment Progress， 1998， 4（3）： 154-157.

[15]Visscher A D，et al.Sonchemical degradation of ethylbenzene in aqueous solution：a product study[J]. Ultrasonics Sonochemistry， 1997， 4（6）： 145.

[16]鐘愛國，王宏青.超聲波誘導降解甲胺磷的研究[J].環境化學，2000，19（1）：84-87.

[17]David B，et al.Ultrasonic and photochemical degradation of chlorpropham and 3-chloroanilinein aqueous solution[J]. Wat Res.， 1998， 32（8）： 2451-2456.

[18]霍貞，王芬，季民.污泥破解技術的研究與進展[J].工業水處理，2005，2（9）：154-157.

[19]Teihm A， Nickwl K，Neis U.The use of ultrasound to accelerate the anaerobic digestion of sewage sludge[J]. Wat. Sci. Tech.， 1997， 36（11）： 121-128.

[20]Neis U， Nickel K， Teihm A. Enhancement of anaerobic sludge digestion by ultrasonic disintegration[C]. IAWQ Specialized Con-ference on Sludge Treatment， Athens， Greece， 1999： 129-136.

[21]曹秀芹，陳珊，歐陽利，唐臣.剩余污泥的超聲處理試驗研究[J].中國給水排水，2003，6（2）：167-169.

[22]黃漢生，譯.用超聲波法減少污水中污泥量[J].工業用水與廢水，2001，7（1）：245-248.

[23]Olson T.M.Oxidation kinetics of natural organic matter by sonolysis and ozone[J]. Wat.Res， 1994， 28（6）： 1383.

[24]Raman L.Decolorization of dye Reactive Blue 19 using ozone and ultrasound[D]. Philadelphia， USA：Drexel University， 2001.

[25]Ince.Reactive dyestuff degradation by combined sonolysis and ozonation[J].Dyes and pigments， 2001， 16（49）： 149-153.

[26]孔黎明.超聲波內環流氣升式反應器在含酚廢水處理中的應用研究[D].南京工業大學，2003.

[27]Lin J.G.Decomposition of 2-chlorophenolwith ultrasound/H2O2 process[J].Wat.Res， 1996， 33（6）： 75-78.

[28]趙德明，占昌朝，金鑫麗.Fenton試劑強化超聲波處理水中對硝基苯酚的研究[J].浙江工業大學學報，2004，32（3）：311-315.

[29]張翼，張暉，吳峰，王正琪.超聲-Fenton法處理偶氮染料橙黃Ⅱ的研究[J].環境污染治理技術與設備，2003，4（11）：48 -51.

[30]邢鐵玲，Chu K H，陳國強.超聲降解甲基橙的研究[J].中國給水排水，2006，22（13）：102-104.

[31]張光明，吳敏生，張錫輝.2-氯聯苯與4-氯聯苯的超聲降解研究[J].環境化學，2004，23（3）：298-300.

[32]胡文勇，鄭正，鄭壽榮.超聲波/零價鐵降解對硝基苯胺的試驗研究[J].環境污染治理技術與設備，2005，6（3）：28-36.

苯酚污水的處理方法范文第5篇

【關鍵詞】 介孔分子篩 吸附 催化 廢水

自從1992年以M41S為代表的介孔分子篩[1]合成以來，目前已得到科學家的廣泛關注，從合成方法、表征手段等方面進行了深入研究，使其以較快的發展速度廣泛應用于吸附、分離、催化等領域。本文主要介紹MCM-41、MCM-48、SBA-15、FSM-16等幾種對環保方面有重要作用的介孔分子篩，同時分析說明各種類型的分子篩的應用前景和發展方向。

1 MCM-41型介孔分子篩

MCM-41型分子篩具有規整的孔道結構、孔徑分布狹窄（2～10rim）、孔容大和比表面積高等特點，有利于大分子在其孔道內的有效擴散。[2]因此，MCM-41型分子篩可以對有害氣體、廢水中的重金屬離子進行有效吸附，同時還具有很高的光催化性能。值得關注的是，純態MCM-41的催化和吸附作用和改性后的MCM-41會有較大的差異性，因此，國內很多科研人員致力于在原有的合成MCM-41的方法上，通過改變MCM-41孔徑、添加雜原子等方法，提升MCM-41的吸附、分離、催化性能。

1.1 吸附作用

純態的MCM-41對Cd2+的吸附作用受一些客觀條件的限制。楊靜等[3]分別在堿性條件（NaOH）、四乙基氫氧化銨、酸性條件（HCL）下合成了MCM-41-N、MCM-41-T、MCM-41-H三種MCM-41分子篩，發現MCM-41-H的分子篩孔徑最大。同時他們還研究了三種材料用料相同的情況下，溶液的PH值對三種材料吸附Cd2+的影響。結果表明，溶液的PH值和分子篩的孔徑越大，對Cd2+的吸附效果越好。

改性的MCM-41介孔分子篩對于特定的雜原子有良好的吸附作用。由于其具有發達的孔結構和大的比表面，可以用來吸附磷等有機物。龍俞霖等[4]研究錨定的金屬離子-螯合物的介孔分子篩，結果發現，比表面積大的分子篩能夠負載更多的螯合物，導致更多的金屬陽離子能夠在分子篩上錨定，具有非常良好的吸附磷能力，吸附速率快，吸附容量很大。這在一定程度上說明了改性分子篩的特殊吸附能力。

1.2 光催化性能

光催化降解技術可在常溫常壓條件下徹底地將有機污染物礦化為二氧化碳和水，避免了產生毒性中間體和環境二次污染的問題。[5]光催化劑一般采用TiO2、CdS、SnO、ZnO或ZnS等n型納米半導體材料，其中TiO2由于物理化學性質穩定、光催化活性強、無毒、價廉等優點成為研究的首選。[6]王剛等[7]在超臨界二氧化碳（SC―CO2）溶媒中，以鈦酸四丁酯為前驅體，利用超臨界溶媒的高傳質性能將鈦的前驅體運送到硅基分子篩MCM一41的內壁，合成了TiO2-MCM-41介孔分子篩催化劑。使用合成的材料對甲基橙模擬污水進行了脫色測試.其脫色效果隨催化劑用量，照射時間及pH變化而變化。在比較理想的條件下，可以達到完全脫色的效果。此方法操作簡潔，光催化性能優異，對工業廢水有很好的處理效果。

2 SBA-15型分子篩

氨氮廢水現在作為生活、工業排放的廢水，傳統工藝脫氮效果較好，但存在流程長，反應器大，占地多，能耗大，再生困難，費用高等問題。

乙腈是一種揮發性氣體，一旦大量排放到空氣中就會對人畜造成傷害。曹宇[8]等在合成SBA-15純分子篩的基礎上，通過Cu、Mo等金屬的負載，發現Cu-SBA-15催化劑表現出優良的催化活性和選擇性，在200―700℃溫度范圍內，脫除含氰廢氣可達約100%，反應后的目標氣體N2產率可達80%左右，CO2幾乎為唯一含碳產物，很好地達到了催化凈化含氰廢氣的目的。

3 MCM-48型分子篩

目前，偶氮染料的生產在染料中占80%以上，已成為我國印染工業使用的最主要的染料。這類染料在生產和應用過程中嚴重污染環境，其廢水的組成復雜、COD濃度高、色度深，長期以來都是污水治理的重點和難點[9]。針對此類染料廢水，使用零價鐵降解有害物質，破壞生色集團十分有效，但COD去除率不高[10]-[11]。潘健民[12]等用MCM-48介孔分子篩與零價鐵協同處理偶氮染料廢水，強化和去除了部分COD，使得染料廢水的處理效率進一步提升。

另外，聶平英[13]等采用水熱晶化法及碳化進一步合成了不同鎢含量的WxC-MCM-48，并用噻吩作為模型化合物對其加氫脫硫催化性能進行了檢驗，結果表明，W含量較高的WxC-MCM-48具有良好的催化脫硫性能。

4 FSM-16型分子篩

苯酚是一種重要的有機化工原料。但合成苯酚的傳統方法異丙苯法[14]卻會對環境造成污染，H2O2是一種清潔、無污染的物質，同時其化學反應溫和。高肖漢等[15]利用金屬改性的FSM-16型分子篩研究了其催化性能。結果發現：用釩改性的分子篩催化反應的性能最好，苯酚的選擇性極高。這對于直接催化氧化苯合成苯酚的研究起到了重要的推進作用。

5 結語

現階段，國家對于環境方面的問題越來越重視，對各種標準的要求逐漸提高，一個“最大限度減少污染物的排放，引領綠色化學”的時代是人們的美好愿望。介孔分子篩由于具有高度有序的孔道結構，較大的比表面積，同時合成步驟簡單，有的甚至可以重復利用。這些優勢使得介孔分子篩成為環境保護方面的新興力量。相信在不久的將來，介孔分子篩可以真正成為減少環境污染的中堅力量。

參考文獻：

[1]徐彥芹，曹淵，魏紅娟.介孔分子篩在廢水處理中的應用[J].水處理技術，2010，36（2）：9-14.

[2]汪穎軍，靳麗麗，劉進祥.MCM-41型中孔分子篩的應用[J].工業催化，2006，14（11）：1-5.

[3]楊靜，麻曉光，FROST Ray L.MCM-41介孔材料的合成條件和特性對吸附鎘的影響[J].硅酸鹽學報，2007，35（6）750-754.

[4]龍俞霖，楊駿，陳兵等.錨定金屬離子-螯合物的介孔硅除磷性能研究[J].環境科學與技術，2012，35（6），15-18，50.

[5]Akpan U G，Hameed B H.Parameters affecting the photocatalytic degradation of dyes using TiO2-based photocatalysts：A review[J].Journal of Hazardous Materials，2009，170（2―3）：520―529.

[6]Chen X，Mao S.Titanium dioxide nanomaterials：synthesis，properties，modifications and applications[J].Chemical Reviews，2007，107（7）：2891―2959.

[7]王剛，常飛，張敏.超臨界CO2制備TiO2-MCM-41介孔分子篩及光催化性能研究[J].水資源與水工程學報，2011，22（6）：80-82，86.

[8]曹宇，陳標華，張潤鐸.SBA-15介孔分子篩負載型過渡金屬催化燃燒脫除乙腈廢氣[J].高等學校化學學報，2011，32（12），2849-2855.

[9]劉振中，鄧慧萍，詹健.零價鐵在水處理技術中的研究現狀及發展趨勢[J].工業水處理，2007，27（10）：13-16

[10]謝黎，程慧琳.零價鐵處理模擬染料廢水的實驗研究[J].工業安全與環保，2008，34（5）：27-29.

[11]楊穎，王黎明，關志成.零價鐵法處理活性艷橙X-GN染料廢水[J].清華大學學報（自然科學版），2005，45（3）：359-362.

[12]潘健民，成岳，魏運洋.零價鐵/MCM-48介孔分子篩協同處理染料廢水的研究[J].中國陶瓷，2011，47（8）：8-11.

[13]聶平英，季生福，胡林華等.WxC-MCM-48催化劑的合成、表征及加氫脫硫催化性能，無機化學學報，2007，23（6）：967-993.